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硫酸滴定液(药典)/_
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硫酸滴定液(药典)/

NCS186116 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1000mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 0.25mol/L {{inventory}}
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《中华人民共和国药典》2020年版 四部 通则8006 滴定液
一、适用范围

该标准适用于硫酸滴定液(0.25mol/L、0.1mol/L、0.05mol/L等浓度)的配制与标定,主要用于药品检验中的酸碱中和滴定分析。

二、核心要求解读
1. 配制方法

规定使用基准试剂硫酸配制,需采用新沸冷水进行稀释,避免二氧化碳干扰。

2. 标定方法

要求使用无水碳酸钠作为基准物质,采用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,滴定终点为绿色变暗灰色。

3. 浓度允差

以0.1mol/L溶液为例:标定浓度与名义浓度相对偏差不得超过±5%,复标相对偏差≤0.1%。

4. 有效期

明确要求硫酸滴定液需每2个月重新标定,出现沉淀、浑浊或浓度变化时应立即停用。

三、关联检测指标
pH响应特性 需验证在pH 1-3区间的线性响应
温度影响 规定使用温度范围20-25℃,超出需进行温度补正
贮存要求 明确需避光保存于硬质玻璃瓶中,避免与橡胶制品接触
四、质量控制要点

空白试验:每次标定需进行空白校正,空白值不得超过0.05mL

平行测定:要求至少进行3次平行标定,极差应≤0.2%

容器校准:使用前需对滴定管进行流出时间校准,误差应≤0.01mL

五、注意事项

① 浓硫酸稀释必须严格遵循酸入水原则

② 标定环境需控制相对湿度≤65%

③ 临近终点时应控制滴定速度≤0.02mL/秒

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