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 土壤中铅分析标准物质 _
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土壤中铅分析标准物质

RMH-A241 Pb in soil {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50克/瓶 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书 常温运输

量值基本信息:

  • 商品名称: 土壤中铅分析标准物质
  • 商品编号: RMH-A241
  • 英文名称:: Pb in soil
  • 规格:: 50克/瓶
  • 形态:: 粉末
  • 基体:: 土壤
  • 库存:: 300
  • 有效期限:: 2023/9-2026/8
  • 货期:: 现货

编号

物质名称

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg

RMH-A241

76.5

7.5

产品详细信息:

系列标准物质对土壤环境中铅和元素的研究和监控具有重要意义,可用于农业、地质、环保和卫生等领域相关分析测试中方法精密度评价、仪器校准及过程中质量控制。

一、样品制备

系列标准物质选择经筛查的土壤为基体,去杂质、自然风干磨粉及高速混合等特殊均质化手段,低温干燥后将样品在洁净室分装于塑胶瓶中,经Co60辐射灭菌、避光保存。

二、特性量值及不确定度

编号

物质名称

标准值(mg/kg

扩展不确定度(mg/kg

RMH-A241

76.5

7.5

系列标准物质特性量值的不确定度评定中主要考虑多家实验室联合定值引入的不确定度分量、标准物质均匀性检验和稳定性检验引入的不确定度分量。

三、均匀性检验和稳定性考察

参照国家标准物质相关技术规范要求,结合标准GB/T17141-1997《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》随机抽取分装后的标准物质样品,采用微波消解法-石墨炉原子吸收分光光度法GAAS进行均匀性和稳定性检验,最小取样量为0.5g。结果表明,该系列标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为3年。研制单位将继续跟踪检测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、溯源性及定值方法     

系列标准物质采用多实验室联合定值方式进行赋值。定值方法为微波消解法-石墨炉原子吸收分光光度法GAAS通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质特性量值的溯源性。

五、包装、储存及使用

系列标准物质以塑胶瓶封装,每瓶50g,在避光、清洁、室温处保存;打开和使用过程中严格防止玷污,特别是天气干燥时注意防止静电影响称量。规定最小取样量为0.5g,使用时请不要低于该取样量。使用时应注意做好防护措施,戴口罩、手套。

 本系列标准物质在标准GB/T17141-1997《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》范围内使用。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

国家标准 GB/T 17141-1997 《土壤质量 铅、镉的测定 火焰原子吸收分光光度法》解读

1. 适用范围

本标准规定了土壤中铅(Pb)和镉(Cd)的火焰原子吸收分光光度测定方法,适用于土壤、沉积物及类似基质中铅的测定。铅的测定范围为 0.1 mg/kg 至 50 mg/kg

2. 方法原理

土壤样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,铅离子在空气-乙炔火焰中原子化,基态铅原子吸收特征谱线(铅的主吸收线为283.3 nm),吸光度与铅浓度成正比。

3. 关键参数

检出限 铅的仪器检出限为0.1 mg/kg(按称样量0.5 g计)
精密度 重复性条件下,铅测定结果的相对标准偏差≤5%
加标回收率 应控制在85%-115%范围内

4. 干扰与消除

主要干扰包括:
• 基体效应:通过标准加入法或基体匹配校准消除
• 电离干扰:加入1%硝酸钾作为消电离剂
• 光谱干扰:使用氘灯背景校正系统

5. 操作要点

1. 样品前处理:采用三酸消解体系(HNO₃-HF-HClO₄),控制消解温度在180-200℃
2. 仪器条件优化:乙炔流量1.2 L/min,燃烧器高度8 mm
3. 质量控制:每批样品需带空白、平行样和标准物质(如GSS系列土壤标样)

6. 结果计算

铅含量计算公式:
ω(Pb) = (C × V × D) / (m × 1000)
式中:
C - 试液测定浓度(μg/mL)
V - 定容体积(mL)
D - 稀释倍数
m - 试样质量(g)

7. 注意事项

氢氟酸使用需严格防护,建议在通风橱内操作
当铅含量超过50 mg/kg时,应适当稀释试液
需定期检查燃烧器狭缝清洁度,防止堵塞影响测定

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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