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苯甲酸乙酯

BW2630-100mg

Benzoic acid-ethyl ester

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93-89-0

100mg

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乙酸甲酯
H17376-5ml | GCS,≥99%(GC)

苯甲酸乙酯介绍：

苯甲酸乙酯

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国家标准《食品安全国家标准食品添加剂苯甲酸乙酯》解读

标准名称及标准号	GB 29950-2013《食品安全国家标准食品添加剂苯甲酸乙酯》
适用范围	适用于食品添加剂苯甲酸乙酯的质量要求和检测方法，涵盖食品工业中作为香料或防腐剂的使用场景。
核心检测方法	气相色谱法（GC），采用氢火焰离子化检测器（FID）进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.5 mg/kg，定量限为2.0 mg/kg（以实际样品基质为准）。
质控样品要求	需使用加标回收率验证，平行样相对偏差应≤10%，回收率范围控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品前处理采用溶剂萃取法； 2. 色谱条件：毛细管柱（DB-5MS），程序升温，进样口温度250℃。
特别说明	实验需在通风橱中操作，避免苯甲酸乙酯挥发对人体造成刺激。

行业标准HJ 834-2017《水质有机物的测定气相色谱-质谱法》关联解读

标准名称及标准号	HJ 834-2017《水质有机物的测定气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于水体中挥发性及半挥发性有机物的检测，包含苯甲酸酯类化合物。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）提高灵敏度。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.08 μg/L（水样基质）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、平行样及加标样，相对标准偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样经固相萃取富集； 2. 质谱扫描范围设定为50-550 m/z，溶剂延迟3分钟。
特别说明	需定期校准质谱质量轴，确保定性定量准确性。

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