乙醇制氢氧化钾溶液/2020药典
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乙醇制氢氧化钾溶液/2020药典
BW00642a-1 | 0.1mol/L
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乙醇
A171299-500ml | AR, ≥75%
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乙醇
E111963-12×500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%
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氢氧化钾溶液
P291828-1L | 6.00 Molar
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氢氧化钾溶液
P291837-500ml | 5.00 Normal, 5.00 Molar
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氨氮标准溶液/以(N)计
BW02056-1000-1000 | 1000μg/mL
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溶解性总固体标准溶液/溶解性固体重量
BW02546 | 20g/L
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二硫化碳中丙烯酸丁酯
BY-OT-HJ-00460 | 100μg/mL
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二硫化碳中丙烯酸甲酯
BY-OT-HJ-00149 | 100μg/mL
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盐度 - 250mL
NSI_QCI-198 |
本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
一、样品制备
本溶液标准物质采用纯度经准确定值的氢氧化钾作为原料,以95乙醇为溶剂,根据中国《2020药典》标准要求,在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为浓度标准值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。
三、特性值及扩展不确定度
编号
名称
标准值
(mol/L)
扩展不确定度
(k=2)
BW00642a
乙醇制氢氧化钾溶液
0.5047
2%
标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性检验
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。
该标准物质自定值日期起,有效期为6个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
本标准物质以聚乙烯瓶封装,每瓶500mL。冷藏2-8℃条件下保存。
使用前应恒温至20℃±2℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后尽快使用,使用过程中应严格防止沾污。
本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
《中国药典》2020年版 乙醇制氢氧化钾溶液相关标准解读
直接关联标准
《中国药典》2020年版四部通则 8003 试液
适用范围
该标准规定了乙醇制氢氧化钾溶液的制备方法及质量控制要求,主要用于药物分析中的皂化反应、酸价测定等碱性条件反应。
关键参数要求
制备方法要点
注意事项
关联检测方法标准
典型应用场景
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!