缓冲蛋白胨水（BPW）/用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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缓冲蛋白胨水（BPW）/用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）

HB4084

Buffered Peptone Water

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250g

hopebio

详见说明

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缓冲蛋白胨水（BPW）介绍：

用途:用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。

用法

称取本品20.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟备用。

缓冲蛋白胨水(BPW)的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

缓冲蛋白胨水（BPW）原理和使用方法：

您正在浏览的产品：缓冲蛋白胨水（BPW）

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于婴幼儿配方食品、乳及乳制品等样品中克罗诺杆菌的检验前增菌步骤，提供微生物生长的营养和缓冲环境[1]。

二、核心检测方法

1. 样品在BPW中进行前增菌培养（36℃±1℃，4-24小时），促进目标菌复苏；
2. 通过选择性培养基分离目标菌，结合生化鉴定完成检测[1][9]。

三、检出限与定量限

未明确具体数值，需结合后续选择性培养基和检测步骤确定灵敏度[1]。

四、质控样品要求

1. 使用肠炎沙门氏菌（CMCC(B)50335）等标准菌株验证培养基性能；
2. 质控菌株在BPW中应达到预期生长率（如TSA培养基上＞200 CFU）[9]。

五、关键实验步骤

1. 称取20.1g BPW干粉，加入1L蒸馏水煮沸溶解；
2. 分装后121℃高压灭菌15分钟；
3. 按1:9比例加入样品，36℃±1℃培养[9]。

六、特别说明

1. 配制时需佩戴口罩防粉尘；
2. 灭菌后培养基应在2-8℃避光保存，开封后需密封防潮；
3. 实验废弃物需121℃高压灭菌30分钟后处理[1][9]。

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