缓冲蛋白胨水（BPW）/用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

缓冲蛋白胨水（BPW）/用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李斯特氏菌前增菌培养（GB、SN标准）

HB4084

Buffered Peptone Water

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

250g

hopebio

详见说明

猜您喜欢

缓冲蛋白胨水（BPW）介绍：

用途:用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养。

成分(g/L)

检验原理
蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。

用法

称取本品20.0g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟备用。

缓冲蛋白胨水(BPW)的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养8小时。

缓冲蛋白胨水（BPW）原理和使用方法：9717.htm

您正在浏览的产品：缓冲蛋白胨水（BPW）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品微生物学检验克罗诺杆菌检验

适用范围	本标准适用于婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、乳及乳制品及其原料中克罗诺杆菌的检验。缓冲蛋白胨水（BPW）作为前增菌培养基，用于样品预处理[1]。

核心检测方法

采用选择性增菌与分离培养结合生化鉴定法。具体步骤包括：
1. 样品在BPW中36±1℃预增菌培养4h或18-24h[1][4]
2. 转种至改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤进行选择性增菌
3. 通过显色培养基分离目标菌。

检出限与定量限

方法检出限为1 CFU/25g(mL)，定量限为10 CFU/g(mL)。当样品中克罗诺杆菌浓度低于检出限时需延长增菌时间至24h[1]。

质控样品要求

每批次实验应包含阳性对照（克罗诺杆菌标准菌株ATCC 29544）和阴性对照（无菌BPW培养基）。阳性对照需在18-24h内呈现典型浑浊度[1][8]。

关键实验步骤

1. 样品处理：无菌称取25g样品与225mL BPW混合
2. 预增菌条件：36±1℃培养箱，震荡频率90r/min
3. 培养基配制：BPW需121℃高压灭菌15min，pH值严格控制在7.2±0.2[1][3]。

特别说明	1. BPW需现用现配，开封后需在干燥器中保存 2. 含乳糖成分的样品需适当延长预增菌时间至6-8h 3. 实验废物需121℃高压灭菌30min后处理[1][9]。

[1] GB 4789.40-2024 食品安全国家标准食品微生物学检验克罗诺杆菌检验

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！