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缓冲蛋白胨水(BPW)/用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)_
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缓冲蛋白胨水(BPW)/用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)

HB4084 Buffered Peptone Water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
缓冲蛋白胨水(BPW)介绍:

用途用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养。

成分(g/L)

蛋白胨10.0
氯化钠5.0
磷酸氢二钠(12个结晶水)9.0
磷酸二氢钾1.5
pH7.2±0.225

检验原理:

蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求;氯化钠可维持均衡的渗透压;磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。

用法:

称取本品20.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。

缓冲蛋白胨水(BPW)微生物质控结果如下图所示:

 

A:鼠伤寒沙门氏菌;B:单增李斯特氏菌;C:阪崎肠杆菌

缓冲蛋白胨水(BPW)的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养8小时。

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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食品安全国家标准 食品微生物学检验 克罗诺杆菌检验
适用范围 本标准适用于婴幼儿配方食品、婴幼儿辅助食品、乳及乳制品及其原料中克罗诺杆菌的检验。缓冲蛋白胨水(BPW)用于细菌前增菌,提供营养并控制pH环境[1]。
核心检测方法 采用BPW作为前增菌培养基,后续使用改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素(mLST-V)进行选择性增菌,并通过生化鉴定和PCR技术确认克罗诺杆菌[1]。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/25g(或25mL),定量限需通过标准曲线法或平板计数法确定,具体依据样品基质和检测流程[1]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如克罗诺杆菌ATCC 29544)进行阳性对照,同时设置阴性对照。培养条件为36℃±1℃或41.5℃±1℃,时间依据具体步骤调整[1]。
关键实验步骤 1. 样品预处理:25g(或25mL)样品加入225mL BPW中均质;
2. 前增菌:36℃±1℃培养18-24小时;
3. 选择性增菌:转种至mLST-V培养基,41.5℃±1℃培养24小时;
4. 分离与鉴定:接种显色培养基,通过生化试验或分子生物学方法确认[1]。
特别说明 1. BPW配制需准确控制pH(7.2±0.2),121℃高压灭菌15分钟;
2. 实验过程中需避免交叉污染,尤其是婴幼儿食品样品;
3. 离心机转速需≥12000r/min以确保DNA提取效率[1]。

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