半固体动力培养基/用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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半固体动力培养基/用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验

HB4168-2

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250g

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详见说明

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用途:用于动力观察,菌种保存H 抗原位相变异试验。

成分(g/L) ：

检验原理：
蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、维生素、矿物质；氯化钠维持均衡的渗透压；较少量的琼脂作为培养基的凝固剂。

用法：

称取本品 22.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸溶解,分装小试管,121℃高压灭菌15分钟,直立凝固,备用。

此溶液相当于多价鞭毛抗原(H)鉴定中，0.3%~0.4%半固体琼脂的小玻管中的溶液（同GB008）。

如需配置0.55%~0.65%半固体琼脂平板，需在每1000ml溶液中添加1.5~2.5g琼脂即可。

半固体动力培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

质控结果：

半固体培养基的使用方法及质控结果：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

半固体动力培养基主要用于细菌动力观察、菌种保存及H抗原位相变异试验，适用于微生物学实验室对肠道菌属、沙门氏菌属等细菌的鉴定[2][8]。

通过穿刺接种法观察细菌在培养基中的扩散情况：若沿穿刺线弥散生长，则表明有动力；若仅沿穿刺线生长，则无动力。部分改良方法（如TTC显色法）还可同步检测吲哚生成[4][8]。

质控菌株需选择标准菌株（如大肠埃希氏菌ATCC 25922、鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028），接种后于36±1℃需氧培养24-48小时，观察动力现象及显色反应是否符合预期[2][4]。

1. 培养基制备：称取22.0g基础干粉溶于1000ml蒸馏水，煮沸溶解后分装小试管，121℃高压灭菌15分钟[2][8]。
2. 琼脂浓度调整：需根据实验目的调整琼脂含量（如0.3%-0.4%用于穿刺试验，0.55%-0.65%用于平板制备）[2]。

未明确检出限与定量限指标，需结合菌种特性及培养条件进行定性判断（如动力阳性/阴性）[2][5]。

1. TTC改良法：添加氯化三苯基四氮唑（TTC）可显色辅助判断吲哚生成，增强结果判读准确性[4]。
2. 保存条件：灭菌后培养基需直立凝固，避免反复冻融，保质期通常为三年[2][8]。

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