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BPLS琼脂/用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养_
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BPLS琼脂/用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养

HB4205 BPLS Agar {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 详见说明 {{inventory}}
BPLS琼脂介绍:

1、产品用途:用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养(美国药品和欧洲药品检测推荐方法)

2、产品用法:称取本品 51.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,倾入无菌平皿。

BPLS培养基微生物质控结果 

BPLS琼脂 微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-72小时。
注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。 

BPLS培养基的原理及使用方法


您正在浏览的产品:BPLS琼脂

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验
适用范围适用于食品、药品、环境样本中沙门氏菌的定性检测,包括前增菌、选择性增菌、分离培养等环节[2][5]。
核心检测方法采用BPLS琼脂作为选择性分离培养基,配合缓冲蛋白胨水(BPW)和四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)进行三级增菌培养[2]。
检出限与定量限最低检出限为1 CFU/25g(固体样本)或1 CFU/25mL(液体样本),定量检测需结合MPN法[2]。
质控样品要求每批次需接种甲型副伤寒沙门氏菌(ATCC 9150)和金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)进行选择性验证,回收率应≥70%[1][2]。
关键实验步骤样品均质后36±1℃预增菌8-18小时,转种TTB二次增菌,45-50℃倾注BPLS琼脂平板,需氧培养18-72小时观察典型灰绿色菌落[1][2]。
特别说明培养基需避光保存,倾注时温度高于50℃会抑制目标菌,低于45℃可能凝固不均[1][2]。
二、SN/T 1059.5-2016 出口食品沙门氏菌检验 显色培养基法
适用范围专用于出口食品的快速检测,兼容ISO 6579和FDA BAM方法,支持药品样本的沙门氏菌筛查[2][5]。
核心检测方法直接使用BPLS琼脂进行样品涂布,依赖显色底物X-Gal和BCIG指示系统,沙门氏菌呈蓝绿色,杂菌呈黄色或无色[2]。
检出限与定量限平板计数法要求30-200 CFU/平板,定量检测需配套使用麦康凯琼脂验证[2]。
质控样品要求每批次需添加阴性质控(空白培养基)和阳性质控(鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028)[2]。
关键实验步骤样品液1:10稀释后取1mL与熔融培养基混匀,倾注平板后需在4小时内完成培养,防止显色底物分解[2]。
特别说明显色结果需在培养后24小时内判读,延长培养可能导致假阳性[2]。
三、ISO 6579-1:2017 食物链微生物学 沙门氏菌检测基准方法
适用范围国际通用的三级检测体系,涵盖食品、饲料及生产环境样本,支持BPLS琼脂作为ISO推荐培养基[5]。
核心检测方法规定使用RVS肉汤和MKTTn肉汤双重增菌,BPLS琼脂作为必选分离培养基,培养时间缩短至18小时[5]。
检出限与定量限采用1g/25mL样品处理体系,检出灵敏度比国家标准高10倍[5]。
质控样品要求要求每季度进行1次培养基性能验证,需包含5种以上沙门氏菌血清型[5]。
关键实验步骤强调41.5±1℃的RVS肉汤增菌温度控制,偏差超过0.5℃需重新培养[5]。
特别说明规定培养基pH值范围7.2±0.2,含水量≤5%,不符合参数需废弃[5]。

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