标准物质/甜菜安/GB 23200.120-2021
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标准物质/甲醇中甜菜安
BePure-21703XM | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中甜菜安
BePure-21703YM | 1000.5μg/mL
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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占行2
占行2 |
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甜菜安残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甜菜安(CAS:13684-56-5)残留量的定量检测,适用于市场监管、进出口检验及食品安全风险监测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),结合QuEChERS前处理技术。样品经乙腈提取,分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品中农药残留限量的监管要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样和平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:均质后取10 g样品,加入乙腈提取,离心分层;
2. 净化:取上清液加入PSA和MgSO4吸附剂,涡旋离心;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,电离模式为ESI+。
需注意基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中应避免使用含氮塑料制品,防止目标物吸附损失。
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