• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016
标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016

BePure-30097XZ Mix-30 in Acetone:n-Hexane=1:1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
117-18-0四氯硝基苯100μg/mL
118-74-1六氯苯100μg/mL
319-84-6α-六六六100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
58-89-9γ-六六六100μg/mL
319-85-7β-六六六100μg/mL
76-44-8七氯100μg/mL
527-20-8五氯苯胺100μg/mL
319-86-8δ-六六六100μg/mL
309-00-2艾氏剂100μg/mL
1825-19-0甲基五氯苯硫醚100μg/mL
27304-13-8氧化氯丹100μg/mL
28044-83-9环氧七氯A100μg/mL
5103-74-2反-氯丹100μg/mL
5103-71-9顺-氯丹100μg/mL
3424-82-62,4`-滴滴伊100μg/mL
959-98-8α-硫丹100μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊100μg/mL
60-57-1狄氏剂100μg/mL
53-19-02,4’-滴滴滴100μg/mL
72-20-8异狄氏剂100μg/mL
50-29-34,4’-滴滴涕100μg/mL
72-54-84,4`-滴滴滴100μg/mL
33213-65-9β-硫丹100μg/mL
789-02-62,4′-滴滴涕100μg/mL
7421-93-4异狄氏剂醛100μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯100μg/mL
72-43-5甲氧滴滴涕(甲氧氯)100μg/mL
53494-70-5异狄氏剂酮100μg/mL
2385-85-5灭蚁灵100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016

手机版:标准物质/丙酮:正己烷=1:1中30种有机氯农药混标/GB 23200.86-2016

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-06-13
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
53-19-0
2027-03-12
≥10
192
4组分
20g
0
1200
标准名称

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、粮食、茶叶等)中有机氯类、拟除虫菊酯类等208种农药残留的检测,包含α-六六六、β-六六六、γ-六六六等30种有机氯农药的测定。

关联内容
前处理要求 丙酮-正己烷(1:1,v/v)混合溶剂作为提取剂的使用方法
色谱条件 DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温模式
质谱参数 电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
检出限范围
农药名称 检出限(μg/kg)
六六六(HCHs) 0.5-1.0
滴滴涕(DDTs) 0.3-0.8
七氯 0.5
艾氏剂 0.5
其他有机氯农药 0.2-1.5
特殊说明

标准明确规定使用丙酮:正己烷=1:1混合溶剂作为提取剂时,需配合弗罗里硅土固相萃取柱进行净化处理,消除基质干扰。

标准名称

环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱法

适用范围

适用于环境空气和气态污染物中23种有机氯农药的测定,包含六六六、滴滴涕、氯丹等目标物。

关联内容
采样要求 聚氨酯泡沫(PUF)吸附管采集大气样品
提取方式 丙酮-正己烷(1:1)混合溶剂索氏提取
检测器配置 μ-ECD电子捕获检测器
检出限范围

方法检出限为0.05-0.5 ng/m³(以采样体积500 m³计)

特殊说明

标准规定使用混合溶剂提取后需经过浓硫酸酸洗净化,去除干扰物质后方可进行仪器分析。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!