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呋塞米-D5

NB-ISOH00282

Furosemide D5

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DF0072-0100 | HPLC≥98%

呋塞米-D5介绍：

呋塞米-D5

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国家标准食品安全国家标准动物性食品中呋塞米残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.6-2019《食品安全国家标准动物性食品中呋塞米残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶中呋塞米残留量的测定，呋塞米-D5可作为同位素内标用于定量校正。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，样品经提取、净化后上机检测。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，需通过标准曲线验证线性范围（1.0-50.0 μg/kg）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入呋塞米-D5内标； 2. 乙腈提取后离心净化； 3. 氮吹浓缩复溶，过膜上机； 4. LC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	呋塞米-D5需与目标物保留时间一致且无干扰，实验过程中需避免光照及高温导致内标降解。

行业标准GB/T 32459-2015 同位素稀释质谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 32459-2015《同位素稀释质谱法通则》
适用范围	适用于采用同位素稀释技术的质谱分析方法，明确呋塞米-D5作为内标的使用规范及数据校正要求。
核心检测方法	规定同位素内标选择原则、添加时机及质谱参数优化方法，确保内标与目标物响应一致。
质控要求	内标回收率需在80%-120%之间，同位素丰度比偏差≤±20%，需定期校验质谱稳定性。
特别说明	使用呋塞米-D5时需验证其化学纯度≥98%，同位素丰度≥99%，避免交叉污染。

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