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纳拉曲坦-D3_
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纳拉曲坦-D3

NB-ISOH00448 Naratriptan D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
纳拉曲坦-D3介绍:

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国家标准匹配结果
标准名称及标准号 GB/T 37845-2019《化学药品中同位素标记物检测通则》
适用范围 适用于化学药品及代谢产物中同位素标记物(如纳拉曲坦-D3)的定性定量分析,涵盖生物样本、药品制剂等基质。
核心检测方法 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过同位素内标法校正基质效应,定量离子对为m/z 336→215(纳拉曲坦)和m/z 339→218(D3标记物)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L(以血浆样本计)。
质控样品要求 需包含空白样本、低/中/高浓度质控样(0.2、5.0、50 μg/L),相对标准偏差(RSD)应≤15%,回收率在85%-115%范围内。
关键实验步骤 1. 样本前处理:液液萃取(乙腈:乙酸乙酯=3:1)
2. 色谱条件:C18柱(2.1×50 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数:ESI+模式,碰撞能量20 eV
特别说明 ① D3标记物需验证同位素丰度≥99%
② 注意考察基质效应对定量结果的影响
③ 标准溶液需现配现用,避光保存(-20℃)

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