普罗替林D3_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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普罗替林D3

NB-ISOH00485

Protriptyline-d3 Hydrochloride

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普罗替林D3介绍：

普罗替林D3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中沙坦类药物的测定液相色谱-串联质谱法（GB 23200.121-2021）
适用范围	适用于植物源性食品中普罗替林D3等沙坦类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度需覆盖定量限至最大残留限。
关键实验步骤	样品提取采用乙腈振荡法，净化使用C18固相萃取柱，LC分离梯度为乙腈-0.1%甲酸水。
特别说明	实验需在避光条件下进行，质谱参数需定期校准，避免基质干扰。

行业标准解读

标准名称及标准号	进出口食品安全检测方法动物源性食品中抗抑郁药物的测定（SN/T 5512-2023）
适用范围	适用于动物组织及制品中普罗替林D3等抗抑郁药物残留的检测。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），结合全扫描模式定性。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的加标样品，加标浓度需覆盖LOQ至2倍限量。
关键实验步骤	组织样品酶解后采用QuEChERS法提取，质谱分辨率需≥70,000。
特别说明	需注意离子抑制效应，必要时采用同位素内标校正。

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