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沙美特罗-D3_497063-94-2
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沙美特罗-D3

NB-ISOH00538 Salmeterol D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 497063-94-2 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
沙美特罗-D3介绍:

沙美特罗-D3


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国家标准匹配结果
根据沙美特罗-D3(CAS:497063-94-2)的应用场景,匹配到以下相关标准:GB 31658.5-2021(食品安全国家标准 动物性食品中沙丁胺醇、克伦特罗等β-受体激动剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法)。
1. 标准名称及标准号
标准名称:食品安全国家标准 动物性食品中沙丁胺醇、克伦特罗等β-受体激动剂类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 31658.5-2021
2. 适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、尿液等样品中沙丁胺醇、克伦特罗、沙美特罗等β-受体激动剂类药物残留的定性与定量分析。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法(如沙美特罗-D3)进行定量分析,前处理包括酶解、固相萃取(SPE)等步骤。
4. 检出限与定量限
检出限(LOD):0.5 μg/kg(以沙美特罗为例)
定量限(LOQ):1.5 μg/kg(以沙美特罗为例)
5. 质控样品要求
需包含空白样品、加标样品和平行样:
1. 加标回收率应控制在70%-120%;
2. 同位素内标(如沙美特罗-D3)回收率需≥60%;
3. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
6. 关键实验步骤
1. 样品前处理:均质、酶解(β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶);
2. 固相萃取(SPE)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,采用多反应监测模式(MRM)。
7. 特别说明
1. 沙美特罗-D3作为内标需在样品前处理前加入以校正回收率;
2. 实验需严格避免β-受体激动剂类交叉污染;
3. 方法验证需符合GB/T 27417-2017《合格评定 化学分析方法验证和确认指南》要求。
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