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瑞舒伐他汀D3

NB-ISOH00521 Rosuvastatin D3 Sodium Salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1279031-70-7 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
瑞舒伐他汀D3介绍:

瑞舒伐他汀D3


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国家标准匹配解读(按相关度排序)
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
食品安全国家标准 植物源性食品中他汀类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于谷物、果蔬、动物组织等基质中他汀类药物的定量检测,包含瑞舒伐他汀及其同位素标记物(如D3标记物)的残留量测定
核心检测方法 1. 样品经乙腈提取后采用C18色谱柱分离
2. 质谱参数:ESI+电离模式,MRM检测,瑞舒伐他汀D3特征离子对为484.3→267.1/452.2
3. 流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
检出限与定量限 基质差异规定:
• 植物源性食品:LOD 0.01 mg/kg,LOQ 0.03 mg/kg
• 动物源性食品:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.015 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次需包含空白基质对照和加标样品(低、中、高三个浓度)
2. 回收率应控制在70%-120%,RSD<15%
3. 同位素内标(D3标记物)回收率校正范围85%-115%
关键实验步骤 1. 样品前处理需控制pH在4.5-5.5范围内
2. 质谱采集时驻留时间≥20 ms
3. 同位素内标加入量应与目标物浓度相当
4. 基质效应补偿需通过标准添加法验证
特别说明 1. 需验证瑞舒伐他汀D3与原型药物的分离度(要求>1.5)
2. 实验环境温度应控制在20±2℃,湿度≤60%
3. 标准溶液现用现配,避免同位素交换反应

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