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沙美特罗-d3

CCAD301099 Salmeterol-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 497063-94-2 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} ≥95% {{inventory}}
沙美特罗-d3介绍:


交货时间:7天
有效期:大于1年
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沙美特罗-d3

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果(沙美特罗-d3相关)
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、血液中沙美特罗等β-激动剂类药物残留的定量检测,明确包含同位素内标(如沙美特罗-d3)的校正应用
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM),同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限 沙美特罗检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,同位素内标需达到0.5-2.0 ng/mL线性响应
质控样品要求 每批次检测需包含:①空白基质样品 ②添加LOQ水平标准品的阴性样品 ③同源质控样品(添加浓度为中限值) ④平行样品(≥10%检测量)
关键实验步骤 1. 样品前处理:酶解→乙酸铵缓冲液提取→MCX固相萃取柱净化
2. 质谱条件:ESI+离子源,沙美特罗-d3定性离子对(m/z) 416.2→380.2,定量离子对416.2→298.2
3. 同位素内标添加:样品预处理阶段加入浓度1.0 ng/mL的内标工作液
特别说明 ①沙美特罗-d3必须与目标物保留时间偏差<0.1min
②色谱柱选择:推荐使用粒径≤2.6 μm的C18色谱柱
③质谱参数优化:需定期进行质量校准和碰撞能量优化

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