盐酸曲唑酮-D8_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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盐酸曲唑酮-D8

NB-ISOH00640

Trazodone D8 hydrochloride

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盐酸曲唑酮
DY0308-0020 | HPLC≥98%

盐酸曲唑酮-D8介绍：

盐酸曲唑酮-D8

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国家标准

标准名称及标准号	食品安全国家标准动物性食品中精神药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31658.16-2021）
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中盐酸曲唑酮及其代谢物残留的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量（如盐酸曲唑酮-D8）。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、添加标准品的阴性样品（加标浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，氮吹复溶后进样分析；内标法定量。
特别说明	需验证同位素内标（D8）与目标物的色谱分离效果，确保无干扰峰。

行业标准 GB/T 22278-2021

标准名称及标准号	实验室质量控制规范药物检测（GB/T 22278-2021）
适用范围	适用于药物检测实验室中化学药品、生物样品分析的质量控制。
核心检测方法	明确对同位素内标物（如D8标记物）的纯度要求（≥98%）及稳定性验证方法。
质控样品要求	每批次需进行回收率测试（范围70%-120%）及仪器校准曲线验证（R²≥0.99）。

国家标准 GB/T 27404-2023

标准名称及标准号	实验室质量控制规范食品理化检测（GB/T 27404-2023）
适用范围	涵盖食品中药物残留检测的样品前处理、仪器分析及数据报告要求。
关键实验步骤	规定样品均质化、提取溶剂体积控制（±2%误差）、离心转速（≥10,000 rpm）等关键参数。

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