阿替洛尔-D7_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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阿替洛尔-D7

PT13401

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1202864-50-3

100~1000mg

NiceBiochem

见证书

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内标/阿替洛尔-D7
BePure-20430 | 99.1%
内标/甲醇中阿替洛尔-D7
BePure-20430XM | 100μg/mL

阿替洛尔-D7介绍：

阿替洛尔-D7

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021 食品安全国家标准动物性食品中阿替洛尔等12种β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及尿液中阿替洛尔等β-受体激动剂类药物残留的定性及定量分析。阿替洛尔-D7作为同位素内标用于校正前处理损失和基质效应。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量。样品经酶解后通过固相萃取净化，梯度洗脱分离后通过多反应监测模式（MRM）检测。

检出限与定量限

阿替洛尔的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。内标阿替洛尔-D7的添加浓度为5 μg/kg（基质匹配校准）。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样（LOQ水平）、平行样及阴性对照样。加标回收率应在70%-120%之间，内标响应RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品酶解：使用β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解结合态药物；
2. 固相萃取：采用混合型阳离子交换柱（MCX）净化；
3. 液相条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
4. 质谱参数：ESI正离子模式，阿替洛尔母离子m/z 267.1→145.1，内标D7标记物母离子m/z 274.1→152.1。

特别说明

1. 阿替洛尔-D7需在样品提取前添加以同步参与前处理过程；
2. 需验证基质效应对内标响应的影响；
3. 避免使用含季铵盐的清洁剂防止离子抑制干扰。

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