依维莫司-D4_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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依维莫司-D4

NB-ISOH00663

Everolimus D4

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依维莫司
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依维莫司-D4介绍：

依维莫司-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中免疫抑制剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019 动物性食品中免疫抑制剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及乳制品中依维莫司等免疫抑制剂类药物的残留测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法（依维莫司-D4为内标）定量目标物。
检出限与定量限	依维莫司检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、空白添加标准品样品（低、中、高浓度），加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. LC-MS/MS分析，内标法定量。
特别说明	依维莫司-D4作为内标物，需在样品前处理初始阶段加入，用于校正基质效应和回收率偏差。

行业标准：食品安全国家标准植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.119-2021 植物源性食品中农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于谷物、蔬菜等植物源性食品中依维莫司等药物残留的定量分析。
核心检测方法	基于LC-MS/MS技术，采用同位素稀释法（依维莫司-D4为内标）进行痕量残留物检测。
检出限与定量限	依维莫司的最低检测浓度为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含10%平行样及加标质控样，RSD应≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈-水混合溶剂振荡提取； 2. 离心后取上清液过膜； 3. 质谱多反应监测模式（MRM）分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。

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