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铀元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023_7440-61-1
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铀元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023

BWJ4001-2016 Uranium standard solution {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-61-1 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质2%HNO3（v/v）
形态液态
有效期2027-01-31
存储条件阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名U
理化性质密度：19.04 熔点：1132℃ 沸点：3818℃ 性状：新切开面为银白色；质地致密。在空气中变暗；生成一层氧化膜；可用稀硝酸洗掉。锕系元素第4个成员；原子序数92；原子量238.0289。1789年由M.H.Klaproth(德)发现；1841年E.M.Peligot制备出金属铀。铀为银白色金属；有三种同素异形体；即α-铀(<667.7℃稳定；正交晶系；相对密度19.05)、β-铀(667.7～774.8℃稳定；四方晶系；相对密度18.13)及γ-铀(774.3～1132.3℃稳定；立方晶系；相对密度17.91)。铀的化学性质活泼；能与除惰性气体外的所有非金属反应；铀粉在空气中可自燃。铀还能与许多金属生成金属互化物。铀的氧化态可为+6；+5；+4；+3及0；+6和+4为最常见价态。铀为天然放射性元素。天然铀由238U(99.276%)；235U(0.718%)和234U(0.0056%)组成；其中235U为易裂变核素；238U为可转换(为可裂变核素的)核素。目前主要用湿法冶金工艺从铀矿石中提取得铀化合物；经转化成四氟化铀后用金属钙或镁还原制备金属铀。通过电解熔于由80%CaCl2+20%NaCl所组成的熔盐混合物中的四氯化铀或五氟化铀钾；也可制得金属铀。也从湿法磷酸中回收。铀是核工业得最重要的一种核燃料元素。含235U90%以上的高浓缩铀主要用作核武器装料；含235U90%以下的浓缩铀及天然铀可用作各类反应堆燃料。
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用高纯物质为溶质，以高纯硝酸和水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量法配制值作为标准值，并用原子吸收法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1铀1000μg/mL3%2%HNO3（v/v）
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
981 µg/L
50mL
2026-10-21
1
800
见产品详情
50mL
2026-03-03
1
2600
981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
2027-08-15
≥10
48
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36
1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42
1000μg/mL
50mL
7440-03-1
2026-05-21
7
72
10μg/mL
80mL
7440-41-7
2027-08-28
≥10
48
1000μg/mL
100mL
2027-04-24
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2026-11-30
≥10
60
100μg/mL
20mL
7439-89-6
2026-12-13
≥10
30
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1. 适用范围
本方法适用于铀矿石、含铀岩石及土壤样品中铀和钍含量的测定，检测范围覆盖天然铀矿、放射性伴生矿等固体样品[3]。
2. 核心检测方法
采用敞口酸溶分解样品，结合电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行定量分析。样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后，铀和钍元素以离子形态进入溶液，通过特征谱线强度实现定量[3]。
3. 检出限与定量限
铀的检出限为0.5μg/g，定量限为1.5μg/g；钍的检出限为0.3μg/g，定量限为1.0μg/g。测试条件需满足信噪比≥3(检出限)和≥10(定量限)[3]。
4. 质控样品要求
(1) 每批次样品需包含10%的平行样
(2) 每20个样品插入1个有证标准物质
(3) 空白试验使用同批次试剂制备空白溶液[3]
5. 关键实验步骤
(1) 样品粉碎至200目粒径
(2) 硝酸-氢氟酸-高氯酸梯度消解(150℃-200℃)
(3) 使用内标法(Y作为内标元素)校正基体效应
(4) 仪器预热30分钟后进行波长校准[3]
6. 特别说明
(1) 需监测Fe³⁺在239.562nm处的谱线干扰
(2) 含有机质样品需增加过氧化氢消解步骤
(3) 高含量Th样品需选择401.913nm作为次灵敏线[3]

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