水中钾、钠混合溶液标准物质_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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水中钾、钠混合溶液标准物质

BWB2353-2016

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100mL

伟业计量

2组分

见证书

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研制依据	GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法第6部分：金属和类金属指标（2023-10-01实施）
基质	水
形态	液态
有效期
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	水与废水监测分析方法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	钾	1000μg/mL	3%	水
1	钠	1000μg/mL	3%	水

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中钾和钠的定量分析，检测浓度范围：钾0.05~4.00 mg/L，钠0.01~2.00 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法，通过特征谱线（钾766.5 nm，钠589.0 nm）测定吸光度，采用标准曲线法定量。
检出限与定量限	钾检出限0.02 mg/L，定量限0.05 mg/L；钠检出限0.005 mg/L，定量限0.01 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、平行样及加标回收样，加标浓度应为待测物浓度的0.5~2倍，回收率需控制在85%~115%。
关键实验步骤	①样品酸化至pH＜2；②优化燃烧器高度和燃气比例；③标准曲线需覆盖样品浓度范围；④高浓度样品需稀释后测定。
特别说明	钠易受电离干扰，需添加1%氯化铯作为消电离剂；钾测定时需扣除背景吸收。

适用范围	适用于高盐度水体（如海水、工业废水）中痕量钾、钠的测定，检测下限可达μg/L级。
核心检测方法	ICP-MS法，通过质量数（钾39，钠23）进行同位素测定，采用内标法（如Sc或Y）校正基体效应。
检出限与定量限	钾方法检出限0.5 μg/L，定量限2.0 μg/L；钠方法检出限0.2 μg/L，定量限0.8 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入一个质控样，基体匹配标准溶液浓度偏差应≤±10%，长期稳定性RSD≤5%。
关键实验步骤	①样品经0.45 μm滤膜过滤；②加入1%硝酸酸化；③优化等离子体功率和雾化气流速；④采用碰撞反应池消除多原子干扰。
特别说明	高浓度钠（＞100 mg/L）可能抑制钾信号，需进行稀释或标准加入法测定。

适用范围	专用于饮用天然矿泉水中钾、钠的限量检测，钾限值≤10 mg/L，钠限值≤200 mg/L。
核心检测方法	优先采用火焰原子发射光谱法，辅助方法包括离子色谱法和原子吸收法。
检出限与定量限	火焰发射法钾定量限0.1 mg/L，钠定量限0.05 mg/L；离子色谱法灵敏度提高10倍。
质控样品要求	每批次需测定标准物质（如GBW08607），允许误差范围：±5%（钾），±3%（钠）。
关键实验步骤	①样品无需前处理直接进样；②校准曲线需包含6个浓度点；③每10个样品后重新校准零点。
特别说明	高钙镁矿泉水需加入释放剂（如氯化镧）消除干扰，测定钠时需关闭钾通道避免交叉干扰。

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