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铌元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023_7440-03-1
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铌元素溶液标准物质/GB/T 5750.6-2023

BWB2322-2016 Niobium standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-03-1 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质5%硝酸和痕量氢氟酸
形态液态
有效期2026-05-21
存储条件阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至20±3℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Nb
理化性质密度 8.57 g/mL at 25 °C(lit.)沸点 4742 °C(lit.)熔点 2468 °C(lit.)分子式 Nb分子量 92.90640
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以5%硝酸和痕量氢氟酸为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL3%5%硝酸和痕量氢氟酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用聚乙烯塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分:金属和类金属指标GB/T 5750.6-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:
空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
981 µg/L
50mL
2026-10-21
1
800
见产品详情
50mL
2026-03-03
1
2600
981µg/L
50mL
2026-10-21
2
800
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2027-01-31
4
500
1000μg/mL
50mL
7440-61-1
2028-09-12
≥10
500
1000μg/mL
50mL
7440-04-2
2027-08-13
≥10
264
1000μg/mL
50mL
7440-55-3
2026-11-21
≥10
60
1000μg/mL
50mL
7440-45-1
2028-08-22
≥10
42
100μg/mL
50mL
7429-90-5
2027-10-21
≥10
48
0.001000mol/L
500mL
7761-88-8
2026-05-27
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7440-36-0
2027-08-15
≥10
48
10μg/mL
50mL
7440-62-2
2026-07-01
≥10
36
1000μg/mL
50mL
7440-42-8
2027-01-21
≥10
36
100μg/mL
50mL
7440-42-8
2028-10-30
≥10
36
500μg/mL
50mL
7440-23-5
2027-11-04
≥10
42
10μg/mL
80mL
7440-41-7
2027-08-28
≥10
48
1000μg/mL
100mL
2027-04-24
≥10
120
1000μg/mL
50mL
7439-95-4
2026-11-30
≥10
60
100μg/mL
20mL
7439-89-6
2026-12-13
≥10
30
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GB/T 14352.20-2021 钨矿石、钼矿石化学分析方法 第20部分:铌、钽、锆、铪及15个稀土元素量的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围适用于钨矿石、钼矿石中铌、钽、锆、铪及15种稀土元素的定量分析,覆盖地质勘探、矿产开发及冶炼工艺控制等领域[2]
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),通过样品酸溶解后直接进样,实现多元素同时检测[2]
检出限与定量限铌的检出限为0.01 μg/g,定量限为0.03 μg/g;其他元素定量限范围在0.005-0.1 μg/g之间[2]
质控样品要求需使用标准物质(如GBW系列)进行校准,每批次测试需包含空白样、平行样及加标回收样,回收率应控制在85%-115%[2]
关键实验步骤1. 样品经氢氟酸-硝酸高压消解;2. 采用内标法(如铑或铼)校正基体效应;3. 优化质谱参数以消除多原子离子干扰[2]
特别说明需注意钼基体对铌的信号抑制效应,建议采用动态反应池技术或数学校正消除干扰[2]
YS/T 897-2013 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 辉光放电质谱法
适用范围适用于高纯铌(纯度≥99.95%)中痕量杂质元素的测定,包括铁、镍、铬等金属杂质,检测下限达ng/g级[2]
核心检测方法辉光放电质谱法(GD-MS),通过直流辉光放电离子源直接分析固体样品,无需复杂前处理[2]
检出限与定量限多数元素的检出限为0.01-0.1 ng/g,定量限为0.03-0.3 ng/g[2]
质控样品要求需使用经认证的高纯铌标准物质,每分析批次需包含空白样和重复样,相对标准偏差应≤15%[2]
关键实验步骤1. 样品加工成直径6 mm的圆柱体;2. 优化放电电流(1-3 mA)和氩气压力(400-700 Pa);3. 采用半定量扫描模式进行全元素筛查[2]
特别说明需注意表面污染对检测结果的影响,样品前处理需在超净环境下进行[2]
YS/T 896-2013 高纯铌化学分析方法 痕量杂质元素的测定 电感耦合等离子体质谱法
适用范围适用于高纯铌中0.001-10 μg/g量级的痕量杂质元素分析,特别适合钠、镁等轻元素的检测[2]
核心检测方法电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),配合微波消解前处理技术[2]
检出限与定量限典型元素(如Fe、Cr)检出限为0.003 μg/g,定量限为0.01 μg/g[2]
质控样品要求需采用基体匹配的标准溶液,每10个样品插入1个质控样,要求RSD<10%[2]
关键实验步骤1. 样品用HF-HNO3混合酸微波消解;2. 采用碰撞反应池技术消除多原子离子干扰;3. 选择同位素丰度高的质量数进行检测[2]
特别说明铌基体浓度需控制在1%以下以防止锥孔堵塞,建议采用在线稀释或基体分离技术[2]
[2] 元素 分析 铌标准-分析测试百科网

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