水中甲酸盐溶液标准物质/HJ 1271-2022_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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水中甲酸盐溶液标准物质/HJ 1271-2022

BWJ4008-2016

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141-53-7

20mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	水
形态	液态
有效期	2028-03-05
存储条件	常温、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封作为标准物质使用。使用中严格防止玷污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	甲酸钠;甲酸钠盐;蚁酸钠;蚁酸
理化性质	性状描述：白色粉末。熔点253℃。相对密度1.919。溶于水和甘油；微溶于乙醇。不溶于乙醚。甲酸钠在高温下分解为草酸钠和氢；最后成碳酸钠。有轻微的甲酸气味；有吸水性。生产方法：1.工业上由一氧化碳与氢氧化钠在150-170℃；约2MPa下反应而得。实际上；甲酸钠的生产过程是草酸生产的一部分；用于吸收反应的氢氧化钠溶液的浓度为25%-30%。甲酸钠也可由甲酸与氧氧化钠或碳酸氢钠反应而制备。原料消耗定额：一氧化碳（＞28%）1630kg/t；烧碱（＞30%）2160kg/t。 2.季戊四醇副产。用途：是生产甲酸和草酸的中间体；也用于生产二甲基甲酰胺等。也用于医药、印染工业。还是重金属的沉淀剂。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲酸钠为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲酸根	1000μg/mL	2%	水

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
HJ 1271-2022 环境空气颗粒物中甲酸、乙酸和乙二酸的测定离子色谱法	HJ 1271-2022	2023-06-15 00:00:00

八、参考资料：

中国药典2015版四部、化学实验室手册第三版、GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的制备。GB/T 20694-2019 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油

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1. 工业循环冷却水中硝酸盐的测定（二甲基苯酚分光光度法）

适用范围	适用于工业循环冷却水中硝酸盐的定量分析，检测浓度范围为0.1-10 mg/L[3]。
核心检测方法	基于二甲基苯酚与硝酸盐在酸性条件下的显色反应，通过分光光度计在特定波长（通常为520 nm）测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/L，定量限为0.1 mg/L。
质控样品要求	需使用硝酸盐标准溶液进行校准曲线绘制，每批次检测需包含空白样和平行样，相对偏差应≤5%[3]。
关键实验步骤	包括水样预处理（过滤）、显色反应（硫酸介质）、静置时间控制（15分钟）和比色测定。
特别说明	需排除亚硝酸盐干扰，可通过添加氨基磺酸消除[3]。

2. BS ISO 23696-1:2023/ISO 23696-1:2023 水质小型密封管法测定硝酸盐（二甲基苯酚法）

适用范围	适用于地表水、地下水和饮用水中的硝酸盐检测，浓度覆盖0.2-25 mg/L[1][5]。
核心检测方法	采用预制密封管试剂，通过二甲基苯酚显色反应的便携式比色法。
检出限与定量限	最低检出限0.1 mg/L，定量下限0.2 mg/L。
质控样品要求	每盒试剂需包含空白校准管，建议每10个样品插入1个质控样。
关键实验步骤	样品与试剂管震荡混合，37℃恒温反应10分钟，使用专用比色计读数。
特别说明	适用于现场快速检测，但高氯酸盐浓度＞50 mg/L时会产生干扰[1][5]。

3. PN C04595 ArkusZ04-1974 水和废水中铅的测定（二硫代氨基甲酸盐法）

适用范围	针对水和废水中的重金属铅检测，检测范围0.01-2 mg/L[4]。
核心检测方法	基于铅离子与二硫代氨基甲酸盐生成络合物，经四氯化碳萃取后比色测定。
检出限与定量限	方法检出限0.005 mg/L，定量限0.01 mg/L。
质控样品要求	需同步测定加标回收率，要求回收率在85-115%之间。
关键实验步骤	包括pH调节（8.5-9.5）、络合反应时间控制（20分钟）、萃取分离和510 nm波长测定。
特别说明	锌、铜含量超过铅10倍时需进行掩蔽处理[4]。

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