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双酚A标准品/GB 31604.10-2016/GB 31660.2-2019/SN/T 3150-2012_80-05-7,双酚 A
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双酚A标准品/GB 31604.10-2016/GB 31660.2-2019/SN/T 3150-2012

BWJ4115-2016 Bisphenol A {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 80-05-7 25g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 97.0% {{inventory}} 见证书
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  • K201

    ZTR-K000400 | 见证书

一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2030-08-28
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃。本标准品打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准品可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名二酚基丙烷;2,2-二(4-羟基苯基)丙烷;2,2-双(4-羟苯基)丙烷;2,2-双对羟苯基丙烷;双酚A;2,2-二(4-羟苯基)丙烷;4,4’-异亚丙基联苯酚
理化性质密度 1.1±0.1 g/cm3沸点 400.8±25.0 °C at 760 mmHg熔点 158-159 °C(lit.)分子式 C15H16O2分子量 228.286闪点 192.4±17.8 °C
稀释方法
二、样品制备：
本标准品采用分析纯试剂为原料，采用物理升华法或其他方法提纯精制，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足产品纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱法（UV检测器）对标准样品的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1双酚A97.0%0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格25g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31604.10-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 2,2-二（4-羟基苯基）丙烷（双酚A）迁移量的测定GB 31604.10-20162017-03-01 00:00:00下载
GB 31660.2-2019 水产品中辛基酚、壬基酚、双酚A、已烯雌酚、雌酮、17α-乙炔雌二醇、17β-雌二醇、雌三醇残留量的测定 气相色谱-质谱法GB 31660.2-2019下载
SN/T 3150-2012 出口食品中双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法SN/T 3150-2012下载
八、参考资料：

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.80%
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不同浓度
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见证书
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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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国家标准：GB/T 29614-2013 橡胶中双酚A的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 29614-2013
适用范围 适用于橡胶制品中双酚A（CAS:80-05-7）的定量检测，包括原料、成品及中间体。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水混合溶液，紫外检测器波长为278 nm。
检出限与定量限 检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白样品和加标回收率测试，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经有机溶剂（如丙酮）超声提取；
2. 提取液过滤后进样分析；
3. 通过保留时间定性，外标法定量。
特别说明 实验需避免使用含双酚A的塑料器皿，建议使用玻璃或聚四氟乙烯材质。
国家标准：GB/T 34454-2017 玩具材料中双酚A的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 34454-2017
适用范围 适用于玩具及儿童用品中塑料、涂层等材料中双酚A的痕量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM），内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白和1个加标质控样，质控结果偏差需≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心；
2. 提取液经固相萃取柱净化；
3. 质谱参数优化后进样分析。
特别说明 需验证基质效应对检测结果的影响，必要时使用基质匹配标准曲线。

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