双酚A(3-氯-2-羟丙基)/SN/T 3150-2012
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标准物质/甲醇中双酚A(3-氯-2-羟丙基)
BePure-27116XM-5mL | 100µg/mL
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标准物质/甲醇中双酚A(3-氯-2-羟丙基）
BePure-27116XM | 100µg/mL
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标准物质/标准品/EPI-001 # BISPHENOL A相关化合物
RMCB149008-1mg | 见证书
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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钋-210
NIM-RM6008 | 见证书
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
SN/T 3150-2012《出口食品中双酚A（3-氯-2-羟丙基）的测定 气相色谱-质谱法》
适用于食品接触材料及出口食品中双酚A（3-氯-2-羟丙基）的残留量检测，包括塑料制品、涂层材料及包装材料等基质。
采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过溶剂萃取、固相萃取净化、衍生化处理后进行定量分析，确保目标物与干扰物有效分离。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，适用于痕量残留分析。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%。
1. 样品前处理：使用甲醇超声萃取目标物，离心后过滤；
2. 净化：通过C18固相萃取柱去除杂质；
3. 衍生化：加入BSTFA试剂进行硅烷化反应；
4. 仪器分析：GC-MS在SIM模式下采集数据，定量离子为357 m/z。
实验需避免使用含双酚A的塑料耗材，防止交叉污染。衍生化步骤需严格控温控时，确保反应完全。若样品基质复杂，可调整固相萃取活化溶剂比例。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！