标准物质/甲醇中9种双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留物混标/SN/T 3150-2012_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中9种双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留物混标/SN/T 3150-2012

BePure-31129XM

Mix-9 in Methanol

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1mL

曼哈格

100µg/mL

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标准物质/甲醇中9种双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留物混标/SN/T 3150-2012介绍：

组分信息：

9种双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留物混标

CAS号	名称	标准值	单位
1675-54-3	双酚A-二环氧甘油醚	100	μg/mL
76002-91-0	双酚A(2,3-二羟丙基)甘油醚	100	μg/mL
5581-32-8	双酚 A 二(2，3-二羟基丙基)醚	100	μg/mL
13836-48-1	双酚A (3-氯-2-羟丙基)缩水甘油醚	100	μg/mL
4809-35-2	双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚	100	μg/mL
227947-06-0	双酚A(3-氯-2-羟丙基)	100	μg/mL
2095-03-6	双酚F二缩水甘油醚	100	μg/mL
72406-26-9	双酚F 二(2,3-二羟基丙基)醚	100	μg/mL
235741-59-0	双酚 F 二(3-氯-2-羟丙基)醚	100	μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ4115-2016	双酚A标准品/GB 31604.10-2016/GB 31660.2-2019/SN/T 3150-2012	97.0%	25g	80-05-7	2030-08-28	8	180
曼哈格 BePure-20680	标准物质/双酚F/SN/T 3150-2012	99.4%	100mg	620-92-8		0	210
曼哈格 BePure-30860XA	标准物质/乙腈中8种双酚A混标/SN/T 3150-2012	100μg/mL	1mL			0	1560
曼哈格 BePure-27124XM	甲醇中双酚F 二(2,3-二羟基丙基)醚/SN/T 3150-2012	100.0ug/mL	1mL	72406-26-9		0	525
曼哈格 BePure-27126XA	乙腈中双酚A-二环氧甘油醚/SN/T 3150-2012	100μg/mL	1mL	1675-54-3		0	393
曼哈格 BePure-27117	双酚 A 二(3-氯-2-羟丙基)醚/SN/T 3150-2012	97%	50mg	4809-35-2		0	1952
曼哈格 BePure-27116	双酚A(3-氯-2-羟丙基)/SN/T 3150-2012	99.0%	50mg	227947-06-0		0	1952
曼哈格 BePure-27119	双酚 A 二(2，3-二羟基丙基)醚/SN/T 3150-2012	见证书	50mg	5581-32-8		0	1952
曼哈格 BePure-27122XM	甲醇中双酚 F 二(3-氯-2-羟丙基)醚/SN/T 3150-2012	100µg/mL	1mL	235741-59-0		0	688
曼哈格 BePure-20677	内标/双酚A-D4/SN/T 3150-2012	见证书	100mg	347841-41-2		0	2430
曼哈格 BePure-27120	双酚A(2,3-二羟丙基)甘油醚/SN/T 3150-2012	95.0%	50mg	76002-91-0		0	1952
曼哈格 BePure-27118	双酚A (3-氯-2-羟丙基)缩水甘油醚/SN/T 3150-2012	见证书	50mg	13836-48-1		0	1952
曼哈格 BePure-20675	标准物质/双酚A/GB/T 23296.16-2009、SN/T 3150-2012	99.5%	250mg	80-05-7		0	158

标准名称及标准号

SN/T 3150-2012
《出口食品中双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

本标准适用于食品中9种双酚类环氧衍生物的检测，包括：
1. 双酚A-二缩水甘油醚（BADGE）
2. 双酚F-二缩水甘油醚（BFDGE）
3. 双酚A（2,3-二羟基丙基）缩水甘油醚等衍生物
覆盖基质：食用油、罐头食品、乳制品等出口食品

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
1. 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈-水梯度洗脱
2. 质谱条件：电喷雾电离源（ESI），负离子模式，多反应监测（MRM）
3. 特征离子对：针对每种化合物设定2对母离子/子离子对

检出限与定量限

1. 方法检出限（MDL）：0.005~0.01 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.02~0.05 mg/kg
注：具体数值随仪器灵敏度和基质效应调整

质控样品要求

1. 每批样品需同步检测空白对照
2. 加标回收率控制：
- 低浓度：0.02~0.05 mg/kg
- 中浓度：0.1~0.5 mg/kg
3. 回收率接受范围：70%~120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈振荡提取，离心分离
2. 净化处理：C18固相萃取柱净化，甲醇洗脱
3. 浓缩定容：氮吹浓缩至近干，甲醇复溶
4. 仪器分析：
a) 色谱分离：流速0.3 mL/min，柱温30℃
b) 质谱检测：毛细管电压3.5 kV，源温150℃
5. 定性定量：保留时间±0.1 min，离子对比例±20%

特别说明

1. 标准物质要求：使用甲醇中9种双酚类环氧衍生物混标
2. 衍生化抑制：检测过程需避免使用含环氧基的塑料耗材
3. 基质效应验证：需进行基质匹配标准曲线校准
4. 水解产物检测：部分衍生物需监测其水解产物
5. 法规限值参考：欧盟No 10/2011规定迁移限值≤1 mg/kg

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！