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甲硝唑标准品/WYJLBZ-0001_443-48-1
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甲硝唑标准品/WYJLBZ-0001

BWJ4182-2016 Metronidazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 443-48-1 250mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100.0%(HPLC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2030-09-15
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本产品打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑;2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-乙醇;2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇;灭滴灵;甲硝哒唑;2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇;2-(2-甲基-4-硝基-1-咪唑基)乙醇;硝基羟乙唑;2-(2-甲基-5-硝基-1-咪唑基)乙醇
理化性质密度 1.5±0.1 g/cm3沸点 405.4±25.0 °C at 760 mmHg熔点 159-161 °C(lit.)分子式 C6H9N3O3分子量 171.154闪点 199.0±23.2 °C
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用分析纯试剂甲硝唑(CAS:443-48-1)为原料,采用结晶法等提纯精制,通过对初步理化性质、有效成分含量分析确定后,进行干燥分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品的标准值采用核验值,高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1甲硝唑100.0%(HPLC)0.6%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0001 《中国药典》2025年版 一部WYJLBZ-00012025-10-01 00:00:00
八、参考资料:
中国药典2020版

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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中甲硝唑等硝基咪唑类药物残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用乙腈提取,固相萃取柱净化,同位素内标法定量。
检出限与定量限 甲硝唑检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样品,加标浓度应覆盖定量限至最高残留限量,回收率控制在70%-120%,相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后准确称量2.00 g
2. 加入同位素内标后用乙腈振荡提取
3. 提取液经氮吹浓缩后过HLB固相萃取柱净化
4. 采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)检测。
特别说明 甲硝唑标准品需避光保存于-20℃,使用时需进行纯度校正;实验过程中需防止β-内酰胺酶类物质的交叉污染。
补充标准 《中国药典》2020年版二部 甲硝唑含量测定项:采用高效液相色谱法(HPLC),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长317 nm。

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