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正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012/NY/T 761-2008_52918-63-5,溴氰菊酯
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正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012/NY/T 761-2008

GBW(E)086245 Deltamethrin in hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2027-09-18
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测,农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名溴氰菊酯;敌杀死;α-氰基-3-苯氧基苄基(IRS)顺式-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
理化性质性质:白色结晶。含量98%以上的原药为无色结晶粉末。熔点98-101℃。20℃水中溶解度为0.002ppm,溶于丙酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、苯。40℃贮存三个月无分解,在酸性介质中稳定,在碱性介质中易分解。对塑料制品有腐蚀性。 制备方法:二溴菊酸与α-氰基-3-苯氧苄醇进行酯化反应,可制得溴氰菊酯;或者将二溴菊酸用氯化亚砜进行酰氯化,生成二溴菊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧苄醇反应。原料消耗定额:二溴菊酸640kg/t、α-氰基-3-苯氧苄醇460kg/t。 用途:该品为广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的溴氰菊酯(CAS:52918-63-5)为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1溴氰菊酯100μg/mL3%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定NY/T 761-20082008-04-30 00:00:00下载
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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1. 出口禽肉中溴氰菊酯残留量检验方法
适用范围适用于出口禽肉中溴氰菊酯残留量的检验,包括样品前处理与气相色谱法测定[4]。
核心检测方法气相色谱法(GC),使用氢火焰离子化检测器(FID)或电子捕获检测器(ECD),正己烷作为提取溶剂[4][10]。
检出限与定量限检出限≤0.002μg/mL(液体样品);定量限依据样品基质调整,需通过标准曲线验证[4][10]。
质控样品要求需使用正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质进行仪器校准,标准溶液应低温避光保存,使用前平衡至室温[4][7]。
关键实验步骤1. 样品均质化后,用正己烷-乙腈混合溶剂提取;2. 弗罗里硅土柱净化;3. 氮吹浓缩后进样分析[4]。
特别说明提取过程中需避免光照,标准溶液开封后不可重复使用,实验废弃物按有机溶剂规范处理[4][7]。
2. 水质 百菌清和溴氰菊酯的测定 气相色谱法
适用范围适用于水体中溴氰菊酯残留检测,包含地表水、地下水及废水样品[9]。
核心检测方法液液萃取-气相色谱法(GC-ECD),正己烷作为萃取溶剂,OV-101色谱柱分离[9][10]。
检出限与定量限方法检出限为0.02μg/L,定量下限为0.08μg/L(以1L水样计)[9]。
质控样品要求每批次需加标回收实验,加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍,回收率需在70-120%[9]。
关键实验步骤1. 水样用正己烷振荡萃取;2. 无水硫酸钠脱水;3. 旋转蒸发浓缩至近干,正己烷定容[9]。
特别说明水样需4℃保存并在7日内完成分析,浓缩过程避免蒸干,标准溶液需验证基质效应[9]。
3. 车间空气中溴氰菊酯卫生标准
适用范围规范生产车间空气中溴氰菊酯的暴露限值,最高容许浓度为0.03mg/m³[10]。
核心检测方法聚氨酯泡沫吸附采样,正己烷超声提取,GC-ECD分析[10]。
检出限与定量限方法检出限0.002μg/mL(液体样品),采样体积按车间浓度动态调整[10]。
质控样品要求每批样品需带空白对照,标准曲线相关系数≥0.995,保留时间偏差<2%[10]。
关键实验步骤1. 吸附管采样;2. 正己烷超声提取30分钟;3. 离心后取上清液分析[10]。
特别说明采样需避开通风口,标准溶液需与现场样品同步分析,防止光解和热降解[10]。

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