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甲醇中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012_52918-63-5,溴氰菊酯
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甲醇中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWQ7182-2016 Deltamethrin in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-03-08
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名溴氰菊酯;敌杀死;α-氰基-3-苯氧基苄基(IRS)顺式-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;Deltamethrin;Decamethrin;Decis
理化性质性质:白色结晶。含量98%以上的原药为无色结晶粉末。熔点98-101℃。20℃水中溶解度为0.002ppm,溶于丙酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、苯。40℃贮存三个月无分解,在酸性介质中稳定,在碱性介质中易分解。对塑料制品有腐蚀性。 制备方法:二溴菊酸与α-氰基-3-苯氧苄醇进行酯化反应,可制得溴氰菊酯;或者将二溴菊酸用氯化亚砜进行酰氯化,生成二溴菊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧苄醇反应。原料消耗定额:二溴菊酸640kg/t、α-氰基-3-苯氧苄醇460kg/t。 用途:该品为广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的溴氰菊酯(CAS:52918-63-5)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1溴氰菊酯100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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食品安全国家标准 水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的测定 气相色谱法
适用范围适用于水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量的测定,涵盖鱼类、甲壳类、贝类等水产品基质[6]。
核心检测方法采用气相色谱法(GC),样品经乙腈提取、正己烷脱脂、C18柱和氧化铝柱净化后检测,定量限可达μg/kg级[6]。
检出限与定量限溴氰菊酯的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg[6]。
质控样品要求需使用空白样品添加标准溶液进行回收率验证,回收率应控制在70%-120%[6]。
关键实验步骤包括乙腈振荡提取、正己烷脱脂、C18柱净化、氧化铝柱二次净化及气相色谱分析[6]。
特别说明需注意乙腈提取液的浓缩温度控制在45℃以下,防止目标物热分解[6]。
水质 百菌清和溴氰菊酯的测定 气相色谱法
适用范围适用于地表水、地下水及废水中百菌清和溴氰菊酯的检测,检测范围0.1-10 μg/L[6]。
核心检测方法液液萃取结合气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)分析,萃取溶剂推荐正己烷[6]。
检出限与定量限溴氰菊酯方法检出限为0.02 μg/L,定量限0.08 μg/L[6]。
质控样品要求每批次样品需带空白样、平行样及加标样,相对标准偏差应≤15%[6]。
关键实验步骤包括样品pH调节至中性、正己烷萃取、无水硫酸钠脱水及GC-ECD分析[6]。
特别说明萃取过程需避免乳化,必要时可采用冷冻破乳或离心分离[6]。
GB 29386-2012 溴氰菊酯乳油
适用范围规范溴氰菊酯乳油产品的质量控制,包括有效成分含量、乳液稳定性等指标[6]。
核心检测方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定有效成分含量,C18色谱柱分离[6]。
检出限与定量限有效成分检测定量限为标称含量的1%,相对偏差≤5%[6]。
质控样品要求需进行五批次样品检测,批次间含量差异应≤±2%[6]。
关键实验步骤包含样品溶解、过滤、色谱条件优化及外标法定量[6]。
特别说明注意避光操作,防止光解导致有效成分降解[6]。

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