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甲醇中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012_52918-63-5,溴氰菊酯
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甲醇中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWQ7181-2016 Deltamethrin in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-09-08
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名敌杀死
理化性质性质:白色结晶。含量98%以上的原药为无色结晶粉末。熔点98-101℃。20℃水中溶解度为0.002ppm,溶于丙酮、二甲基甲酰胺、二甲苯、苯。40℃贮存三个月无分解,在酸性介质中稳定,在碱性介质中易分解。对塑料制品有腐蚀性。 制备方法:二溴菊酸与α-氰基-3-苯氧苄醇进行酯化反应,可制得溴氰菊酯;或者将二溴菊酸用氯化亚砜进行酰氯化,生成二溴菊酰氯,然后再与α-氰基-3-苯氧苄醇反应。原料消耗定额:二溴菊酸640kg/t、α-氰基-3-苯氧苄醇460kg/t。 用途:该品为广谱性拟除虫菊酯类杀虫剂
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的溴氰菊酯(CAS:52918-63-5)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1溴氰菊酯1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)。

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国家标准及行业标准解读
标准名称 GB 29705-2013 食品安全国家标准 水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的测定
适用范围 适用于水产品中溴氰菊酯残留量的检测[7]
核心检测方法 气相色谱法,采用电子捕获检测器(GC-ECD)进行定量分析[7]
检出限与定量限 溴氰菊酯检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg[7]
质控样品要求 需包含空白样品、加标回收样品和标准物质平行样,回收率应在70%-120%[7]
关键实验步骤 样品经乙腈提取,Florisil固相萃取柱净化,氮吹浓缩后进样分析[7]
特别说明 实验需在避光条件下操作,标准溶液需现用现配[7]
标准名称 HJ 698-2014 水质 百菌清和溴氰菊酯的测定
适用范围 适用于地表水、地下水及工业废水中溴氰菊酯的检测[7]
核心检测方法 气相色谱法(GC)结合质谱检测器(MS)进行定性定量分析[7]
检出限与定量限 方法检出限为0.01 μg/L,定量下限为0.04 μg/L[7]
质控样品要求 每批次需测定实验室空白、基质加标和平行样,相对标准偏差应≤15%[7]
关键实验步骤 水样经液液萃取浓缩后,采用DB-5MS色谱柱分离,选择离子监测模式检测[7]
特别说明 需使用玻璃器皿避免塑料制品干扰,萃取后需脱水处理[7]
标准名称 GB 28131-2011 溴氰菊酯原药
适用范围 规定原药产品的质量控制指标,不直接涉及溶液标准物质[7]
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定有效成分含量[7]
质控指标 溴氰菊酯含量≥98.0%,水分≤0.3%,酸度≤0.1%[7]
[7] 溴氰菊酯标准

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