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石油醚中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012_52918-63-5,溴氰菊酯
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石油醚中溴氰菊酯溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWN5617-2016 Deltamethrin in Petroleum ether {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质石油醚
形态液态
有效期2026-03-18
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于食品,卫生,环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,以及测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配置成各种工作用标准溶液等。
别名溴氰菊;[氰基-[3-(苯氧基)苯基]甲基]3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基-环丙烷-1-羧酸酯;
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度准确定值的溴氰菊酯(CAS:52918-63-5)为原料,以色谱纯石油醚(60-90℃)为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,并用气相色谱法(FID检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1溴氰菊酯1000μg/mL3%石油醚
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
农药残留检测质量控制手册。

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一、 出口禽肉中溴氰菊酯残留量检验方法
适用范围 本标准适用于出口禽肉中溴氰菊酯残留量的检验,涵盖样品前处理、气相色谱分析等全流程[1]。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC-ECD),通过石油醚和乙腈提取目标物,弗罗里硅土柱净化后上机检测[1]。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg(以禽肉基质计)[1]。
质控样品要求 需使用空白样品加标回收率验证,回收率应控制在80%-110%,平行样相对偏差≤15%[1]。
关键实验步骤 1. 样品均质化后用石油醚-乙腈混合溶剂提取;
2. 弗罗里硅土柱净化;
3. 氮吹浓缩至近干后定容;
4. GC-ECD检测,DB-5色谱柱分离[1]。
特别说明 石油醚需经全玻璃系统重蒸馏,收集68-78℃馏分;溴氰菊酯标准品纯度需≥99%[1]。
二、 水质 溴氰菊酯的测定 气相色谱法
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中溴氰菊酯的测定,检出限0.40 μg/L,定量限1.60 μg/L[4]。
核心检测方法 液液萃取-气相色谱法(GC-ECD),使用正己烷萃取,无水硫酸钠脱水后浓缩检测[4]。
质控要求 每批次样品需做空白试验和加标回收,回收率应≥70%,RSD≤15%[4]。
色谱条件 HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度260℃,检测器温度320℃[4]。
干扰消除 需使用第二根不同极性色谱柱(如DB-1701)辅助定性确认,消除杂质峰干扰[4]。
[1] 中华人民共和国进出口商品检验行业标准:出口禽肉中溴氰菊酯残留量检验方法 [4] HJ 698-2014 水质 百菌清和溴氰菊酯的测定 气相色谱法

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