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水中4种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、硝酸根、硫酸根)(HJ 84-2016)_
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水中4种阴离子混合溶液标准物质(氟、氯、硝酸根、硫酸根)(HJ 84-2016)

BWZ6828-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法(2016-10-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 水和废水监测分析方法。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氟离子(氟化钠) 1000μg/mL 1%
2 氯离子(氯化钠) 1000μg/mL 1%
3 硝酸根(硝酸钾) 1000μg/mL 1%
4 硫酸根(硫酸钠) 1000μg/mL 1%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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1. GB/T 39305-2020《再生水水质 氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定 离子色谱法》

适用范围适用于再生水中氟离子(F⁻)、氯离子(Cl⁻)、亚硝酸根(NO₂⁻)、硝酸根(NO₃⁻)、硫酸根(SO₄²⁻)的测定,涵盖环境监测、工业废水处理等领域[4][5]。
核心检测方法采用离子色谱法,通过色谱柱分离目标离子,电导检测器定量分析,确保高选择性和灵敏度。
检出限与定量限氟离子检出限为0.02 mg/L,定量限0.05 mg/L;氯离子检出限0.03 mg/L,定量限0.10 mg/L;硫酸根检出限0.05 mg/L,定量限0.15 mg/L[5]。
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准,每批次样品至少插入10%的平行样,相对偏差应≤10%[4]。
关键实验步骤① 样品过滤(0.45 μm滤膜);② 色谱条件优化(流速1.2 mL/min,抑制器电流50 mA);③ 标准曲线绘制(5点以上)[4]。
特别说明高浓度有机污染物需预处理,避免色谱柱污染;碳酸盐淋洗液需现配现用,防止分解[5]。

2. GB/T 14642-2009《工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法》

适用范围针对工业循环冷却水及锅炉水中六种阴离子(含硫酸根)的检测,适用于电力、化工等行业水质监控[7]。
核心检测方法离子色谱法,采用碳酸盐淋洗体系,抑制型电导检测,可同时分析多种阴离子。
检出限与定量限硫酸根检出限0.10 mg/L,定量限0.30 mg/L;氯离子检出限0.10 mg/L,定量限0.30 mg/L[7]。
质控样品要求每20个样品需加标回收,回收率范围应为90%-110%;校准曲线相关系数≥0.999。
关键实验步骤① 样品稀释(防止浓度超出线性范围);② 色谱柱维护(定期再生处理);③ 温度控制(25±2℃)[7]。
特别说明高硬度水样需经阳离子交换树脂预处理,消除钙镁离子干扰;磷酸根检测需单独优化淋洗条件[7]。

3. DZ/T 0064.65-1993《地下水质检验方法 比浊法测定硫酸根》

适用范围专门用于地下水中硫酸根离子的测定,适用于地质勘查、环境监测领域[4]。
核心检测方法比浊法,基于硫酸根与氯化钡生成硫酸钡悬浊液,通过分光光度计测定吸光度。
检出限与定量限方法检出限5 mg/L,定量限15 mg/L,适用于中高浓度硫酸根检测。
质控样品要求每批次需带空白样和质控样,质控样浓度应覆盖测试范围50%-150%。
关键实验步骤① 酸度控制(pH=2-3);② 显色时间控制(5分钟内完成测定);③ 标准系列配制(梯度浓度)[4]。
特别说明水样中硫化物需预先氧化消除干扰;浊度法不适用于色度>50度的水样[4]。

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