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水中亚硝酸根成分分析标准物质(GB 5009.33-2016/HJ 84-2016/GB/T 5750.5-2023/GB 13580.5/GB/T 14642/GB 5009.33/HJ 84)_7632-00-0
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水中亚硝酸根成分分析标准物质(GB 5009.33-2016/HJ 84-2016/GB/T 5750.5-2023/GB 13580.5/GB/T 14642/GB 5009.33/HJ 84)

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  • R030898-25L | 去离子水

  • R049481-0.5L | for HPLC

  • R030898-10L | 去离子水

  • R097816-100ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • R097816-500ml | 18.2MΩ,过滤及高温双重灭菌,PCR适用

  • 水中硝酸根成分分析标准物质

    GBW(E)080092 |

研制依据

GB 5009.33-2016 食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定(实施)

HJ 84-2016 水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法(2016-10-01实施)

GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分:无机非金属指标(2023-10-01实施)

基质
形态 液态
有效期
存储条件 常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 国家环境保护检测总局和《水和废水监测分析方法》编委会编制的《水和废水监测分析方法》(第四版)(增补版)。 GB 13580.5-1992大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定 离子色谱法 GB/T 14642-2009工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法 GB 5009.33-2016食品安全国家标准 食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定 GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标 HJ 84-2016水质 无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定 离子色谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的亚硝酸钠为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 亚硝酸根 1000μg/mL 1%
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB/T 39305-2020 再生水水质 氟、氯、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根的测定 离子色谱法

适用范围 适用于再生水中氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子及硫酸根离子的测定,其中亚硝酸根离子检测浓度下限为0.05 mg/L,其他离子下限为0.10 mg/L[8]。
核心检测方法 采用离子色谱法,通过色谱柱分离目标离子后,利用电导检测器进行定量分析[8]。
检出限与定量限 亚硝酸根离子最低检出限为0.05 mg/L;其他离子(氟、氯、硝酸根、硫酸根)最低检出限为0.10 mg/L[8]。
质控样品要求 需使用具有可追溯性的标准物质进行仪器校准,并定期验证校准曲线线性关系(R²≥0.999)[8]。
关键实验步骤 包括样品前处理(过滤去除颗粒物)、色谱条件优化(流动相选择与流速控制)、标准曲线绘制及数据采集分析[8]。
特别说明 需注意样品保存条件(冷藏避光)及避免交叉污染,高浓度样品需稀释至线性范围内检测[8]。

MT/T 251-2000 煤矿水中亚硝酸根离子的测定方法

适用范围 专用于煤矿水中亚硝酸根离子的检测,测定浓度范围为0.12~2.5 mg/L[4]。
核心检测方法 N-(1-萘基)-1,2-乙二胺二盐酸盐比色法,通过显色反应在540 nm波长处测定吸光度[4]。
检出限与定量限 方法检出限为0.12 mg/L,定量限为0.2 mg/L[4]。
质控样品要求 每批次需同步测定空白样和加标回收样,回收率应控制在85%~115%[4]。
关键实验步骤 包括显色反应条件控制(pH=1.7±0.3)、显色时间(20分钟)及分光光度计校准[4]。
特别说明 需避免样品中悬浮物干扰,必要时需离心或过滤预处理[4]。

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