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水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硝酸根、硫酸根）/GB/T14642-2009/HJ 84-2016/GB 13580.5-1992/DZ/T 0064.51-2021/GB/T 5750.5-2023_
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水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硝酸根、硫酸根）/GB/T14642-2009/HJ 84-2016/GB 13580.5-1992/DZ/T 0064.51-2021/GB/T 5750.5-2023

BWB2076-2016 4 Mix anion in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
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水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硝酸根、硫酸根）/GB/T14642-2009/HJ 84-2016/GB 13580.5-1992/DZ/T 0064.51-2021/GB/T 5750.5-2023介绍：
一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-07-22
存储条件冷藏（4±4）℃条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名阴离子;4种阴离子
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟100μg/mL2%水
1氯100μg/mL2%水
1硝酸根200μg/mL2%水
1硫酸根2000μg/mL1%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 14642-2009 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法GB/T14642-20092010-02-01 00:00:00下载
HJ 84-2016 水质 无机阴离子（F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-）的测定 离子色谱法HJ 84-20162016-10-01 00:00:00下载
GB 13580.5-1992 大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定 离子色谱法GB 13580.5-19921993-03-01 00:00:00
DZ/T 0064.51-2021 地下水质分析方法第51部分：氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐的测定离子色谱法DZ/T 0064.51-20212021-07-01 00:00:00下载
GB/T 5750.5-2023 生活饮用水标准检验方法 第5部分：无机非金属指标GB/T 5750.5-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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手机版：水中4种阴离子混合溶液标准物质（氟、氯、硝酸根、硫酸根）/GB/T14642-2009/HJ 84-2016/GB 13580.5-1992/DZ/T 0064.51-2021/GB/T 5750.5-2023

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氯化钠150g/L+丙三醇1%+乙醇2%+盐酸0.6%
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1. 适用范围
GB/T 39305-2020 标准适用于再生水中氟离子、氯离子、硝酸根、硫酸根的测定，涵盖工业循环冷却水、废水处理等场景[3][7]。
2. 核心检测方法
采用离子色谱法（IC），通过色谱柱分离目标离子，电导检测器定量分析。该方法灵敏度高、抗干扰能力强，适用于多阴离子同时检测[3][5]。
3. 检出限与定量限
氟离子检出限：0.01 mg/L定量限：0.05 mg/L
氯离子检出限：0.02 mg/L定量限：0.10 mg/L
硝酸根检出限：0.05 mg/L定量限：0.20 mg/L
硫酸根检出限：0.10 mg/L定量限：0.50 mg/L
4. 质控样品要求
需使用经认证的标准物质（如GBW(E)083505系列），定期进行加标回收实验（回收率85%-115%），并参照JJF1343规范进行均匀性检验及稳定性跟踪[1][7]。
5. 关键实验步骤
1. 样品前处理：过0.45μm滤膜去除颗粒物，必要时稀释至线性范围内
2. 色谱条件：AS11-HC阴离子交换柱，KOH梯度淋洗，流速1.2 mL/min
3. 系统校准：使用混合标准溶液建立校准曲线（R²≥0.999）
4. 平行测定：每个样品至少重复测定3次，RSD≤5%
6. 特别说明
- 避免使用玻璃器皿，防止硅酸盐溶出干扰
- 硫酸根测定时需注意氧氟沙星等含硫药物的共存干扰
- 标准物质开封后需一次性使用，未用完部分应密封冷藏（2-8℃）

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