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5种元素混合溶液标准物质(铜、锌、铅、镉、铁)_
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5种元素混合溶液标准物质(铜、锌、铅、镉、铁)

BWB2299-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 5组分 {{inventory}} 见证书

研制依据

GB/T 5750.6-2023 生活饮用水标准检验方法 第6部分:金属和类金属指标(2023-10-01实施)

基质 5%(v/v)HNO3
形态 液态
有效期
存储条件 常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以5%(v/v)HNO3为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 1000μg/mL 2% 5%(v/v)HNO3
1 1000μg/mL 2% 5%(v/v)HNO3
1 1000μg/mL 2% 5%(v/v)HNO3
1 1000μg/mL 2% 5%(v/v)HNO3
1 1000μg/mL 2% 5%(v/v)HNO3
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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GB 7475-1987 水质 铜、锌、铅、镉的测定(原子吸收分光光度法)

适用范围 适用于地下水、地面水及废水中铜、锌、铅、镉的测定,其中直接法适用于常规检测,螯合萃取法用于低浓度清洁水样分析[10]。
核心检测方法 原子吸收分光光度法,分为直接测定法和螯合萃取法。直接法通过火焰原子化直接测量,萃取法则通过APDC-MIBK体系富集痕量元素[10]。
检出限与定量限 铜:0.05 mg/L(直接法),0.001 mg/L(萃取法);锌:0.005 mg/L(直接法);铅:0.01 mg/L(直接法),0.002 mg/L(萃取法);镉:0.001 mg/L(直接法),0.0001 mg/L(萃取法)。
质控样品要求 每批次需包含空白样、平行样及标准物质验证,萃取法需额外验证回收率(80%-120%)。
关键实验步骤 1. 样品预处理(过滤或酸化)
2. 校准曲线绘制(至少5个浓度点)
3. 螯合萃取法需调节pH至3.0,加入APDC络合剂后萃取分离[10]。
特别说明 高盐样品需背景校正;铁元素存在时可能干扰镉测定,需加入磷酸铵消除干扰。

DL/T 867-2023 粉煤灰中多元素分析方法

适用范围 针对粉煤灰中砷、镉、铬、铜、镍、铅、锌的检测,适用于燃煤电厂固体废物分析[2]。
核心检测方法 微波消解-原子吸收光谱法,其中铅、镉采用石墨炉法,铜、锌采用火焰法。
检出限与定量限 铅:0.1 mg/kg;镉:0.05 mg/kg;铜:0.5 mg/kg;锌:1.0 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品插入1个有证标准物质,平行样偏差需≤15%。
关键实验步骤 1. 粉煤灰样品过200目筛
2. 硝酸-氢氟酸体系微波消解
3. 定容后上机测试,基体改进剂用于石墨炉法。
特别说明 锌元素易受容器污染,需全程使用塑料器皿;铁基质干扰需通过标准加入法校正[2]。

NY/T 1978-2022 肥料中重金属测定

适用范围 水溶肥料及有机肥中铜、锌、铅、镉、铁等元素的限量检测,适用于农业投入品质量控制[4]。
核心检测方法 ICP-MS法(铜、锌、铅、镉)与ICP-OES法(铁),前处理采用硝酸-过氧化氢湿法消解。
检出限与定量限 铜:0.2 mg/kg;锌:0.5 mg/kg;铅:0.05 mg/kg;镉:0.01 mg/kg;铁:10 mg/kg。
质控样品要求 每批次需测定空白、平行样及加标回收(75%-125%),内标元素釔(Y)用于ICP-MS校正。
关键实验步骤 1. 样品研磨至100目
2. 梯度升温消解(80℃→160℃)
3. 定容过滤后上机,采用碰撞反应池消除质谱干扰。
特别说明 高氯含量样品需离心去除沉淀;铁元素建议单独用ICP-OES测定以避免质谱干扰[4]。

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