甲醇中氯霉素溶液标准物质/GB/T 22338-2008_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氯霉素溶液标准物质/GB/T 22338-2008

GBW(E)086303

Chloramphenicol in methanol

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56-75-7

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-08-13
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质主要用于农产品生产流通领域、饲料加工、食品检测领域畜禽产品中氯霉素药物残留检测，以及检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名	左霉素;左旋霉素;氯胺苯醇;氯丝霉素
理化性质	熔点：150.5～151.5℃ 性状：白色或微黄色针状或片状晶体,无臭,味极苦。溶解情况：易溶于乙醇、丙酮和乙酸乙酯,微溶于水、乙醚和氯仿,不溶于苯和石油醚。用途：一种具有旋光活性的酰胺醇类抗生素。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门菌、脆弱拟杆菌感染。外用治疗沙眼或化脓菌感染。其棕榈酸酯是无味口服剂。琥珀酸酸钠盐是副作用小的水溶性注射剂。制备或来源：除由委内瑞拉链霉菌发酵液中提取外,可由苄醇合成。备注：天然品是左旋体和等量的右旋体的消旋体,为合霉素,已淘汰。类别：抗微生物药
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用国家二级标准物质GBW(E)060907氯霉素(CAS号:56-75-7)纯度标准物质为原料，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温为（20±3）℃洁净实验室，采用重量-容量法准确配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯霉素	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定	GB/T 22338-2008	2008-12-01 00:00:00

八、参考资料：

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWG083490-1000	甲醇中氯霉素溶液标准物质/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009	1000μg/mL	1.2mL	56-75-7	2027-02-25	5	120
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一、动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定

适用范围

适用于猪肉、鸡肉、猪肝等动物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺残留量的测定，检测限为10.0μg/kg[5]。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过氨化乙酸乙酯提取、ProElut PXC固相萃取柱净化，Endeavorsil C18色谱柱分离检测[5]。

检出限与定量限

方法定量限为10.0μg/kg，回收率范围为70%-120%[5]。

质控样品要求

需使用基质匹配的质控样品，确保与待测样品基质一致，并定期进行校准曲线验证[5]。

关键实验步骤

1. 样品提取：使用氨化乙酸乙酯震荡提取；
2. 净化：ProElut PXC固相萃取柱净化；
3. 仪器分析：LC-MS/MS检测，流动相为乙腈-乙酸铵水溶液[5]。

特别说明

该方法优化了水淋洗步骤以降低基质干扰，流动相中采用乙酸铵提高检测稳定性[5]。

二、高效液相色谱法（HPLC-DAD）在氯霉素检测中的应用

适用范围

适用于食品、环境等领域中氯霉素含量的定性与定量分析，检测限为3%相对标准偏差[6]。

核心检测方法

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD），色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水体系[6]。

质控样品要求

需使用甲醇中氯霉素标准物质（如GBW(E)083291）进行仪器校准，确保量值溯源[6]。

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