甲醇中氯霉素溶液标准物质/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中氯霉素溶液标准物质/GB/T 22338-2008/GB/T 9695.32-2009

BWG083490-1000

Chloramphenicol in Methanol

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56-75-7

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-02-25
存储条件	冷冻（-18℃）及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	左霉素;左旋霉素
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的氯霉素（CAS:56-75-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	氯霉素	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定	GB/T 22338-2008	2008-12-01 00:00:00
GB/T 9695.32-2009 肉与肉制品氯霉素含量的测定	GB/T 9695.32-2009	2009-05-01 00:00:00

八、参考资料：

《中国药典》15版第四部。GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定GB/T 9695.32-2009 肉与肉制品氯霉素含量的测定

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一、适用范围

适用于膏霜类消毒产品中氯霉素残留量的检测，包括乳膏、凝胶等基质类型的样品[4]。

二、核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS-MS），C8色谱柱分离，负离子扫描模式，离子对定性结合峰面积定量[4][7]。

三、检出限与定量限

当取样量为0.2g时，方法检出限为0.03mg/kg，定量限为0.1mg/kg。不确定度控制在3%以内（k=2）[4][9]。

四、质控样品要求

1. 标准储备液需用色谱纯甲醇配制，浓度10.0mg/mL，-18℃保存有效期1年
2. 中间浓度标准液（20ng/mL）需4℃保存，有效期3个月
3. 每批次需同步测试空白对照和加标回收样品[4][5]

五、关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.2g试样，用10mL甲醇超声提取15分钟
2. 净化过滤：经0.45μm有机系滤膜过滤
3. 色谱条件：流动相为甲醇-水梯度洗脱，柱温30℃，流速0.3mL/min
4. 质谱参数：ESI负离子模式，监测离子对m/z 321→152/257[4][7]

六、特别说明

1. 甲醇作为溶剂时需注意氯霉素的降解风险，建议现用现配
2. 样品提取后应在24小时内完成检测
3. 实验全过程需避光操作，防止光解产物干扰[3][8]

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