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二甲硝咪唑标准品/GB/T 20744-2006/GB/T 18932.26-2005/SN/T 1626-2019_551-92-8
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二甲硝咪唑标准品/GB/T 20744-2006/GB/T 18932.26-2005/SN/T 1626-2019

BWJ4183-2016 1,2-Dimethyl-5-Nitroimidazole {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 551-92-8 1g {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100.0%（HPLC） {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质纯品
形态固态
有效期2027-03-05
存储条件储存于阴凉、干燥、洁净的环境中，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对照品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名1,2-二甲基-5-硝基咪唑;二甲硝咪唑;滴咪唑;迪美唑
理化性质密度 1.4±0.1 g/cm3沸点 313.7±15.0 °C at 760 mmHg熔点 177-182°C分子式 C5H7N3O2分子量 141.128闪点 143.5±20.4 °C
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用分析纯试剂为原料（CAS号：551-92-8），采用物理升华法或其他方法提纯精制。
三、溯源性及定值方法：
采用高效液相色谱法对本标准物质进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二甲硝咪唑100.0%（HPLC）0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格1g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20744-2006 蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 20744-20062007-03-01 00:00:00下载
GB/T 18932.26-2005 蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法 液相色谱法GB/T 18932.26-2005下载
SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法法SN/T 1626-2019下载
八、参考资料：
中国药典2015版（全套）。GB/T 20744-2006 蜂蜜中甲硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 18932.26-2005 蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法 液相色谱法SN/T 1626-2019 出口肉及肉制品中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑、塞克硝唑残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法法

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
3组分
10mg
2029-04-25
2
2700
8组分
1.2mL
2026-06-30
≥10
720
μg/mL
1mL
0
1400
2组分
1mg
0
720
99.0%
10mg
1015855-78-3
0
960
99.0%
5mg
1015855-78-3
0
576
2组分
10g
0
1080
2组分
10g
0
1080
2组分
20g
0
1080
2组分
20g
0
1080
见证书
10g
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
443-48-1
2027-09-16
≥10
144
64.0 µg/kg
10g
2026-04-28
≥10
1200
见备注
20g
0
1400
（μg/kg） 氯霉素 91.1 甲硝唑 89.5
20g
0
1400
不同浓度
1mL
0
360
见证书
10g
0
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
10mg
7681-76-7
0
72
标准解读
标准名称及标准号 GB/T 20744-2006《牛和猪肝脏中二甲硝咪唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于牛、猪肝脏及肌肉组织中二甲硝咪唑残留量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱特征离子定性定量分析。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加浓度为1-10 μg/kg）及平行样，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经均质后乙酸乙酯提取；
2. 氮吹浓缩后用正己烷脱脂；
3. LC-MS/MS分析，以同位素内标法校准。
特别说明 样品需在-20℃以下避光保存，避免反复冻融；实验过程需严格防止硝基咪唑类交叉污染。
标准解读
标准名称及标准号 GB/T 18932.26-2005《蜂蜜中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于蜂蜜中二甲硝咪唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物的残留量测定。
核心检测方法 固相萃取（SPE）结合LC-MS/MS，采用多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限 检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批样品需包含至少1个空白样、1个加标样（添加量2.0 μg/kg），RSD应≤15%。
关键实验步骤 1. 蜂蜜样品溶解后经HLB柱净化；
2. 洗脱液氮吹至干后复溶；
3. 采用C18色谱柱分离，外标法定量。
特别说明 蜂蜜中糖分可能干扰提取效率，需优化SPE活化步骤；实验需在避光条件下进行。
标准解读
标准名称及标准号 SN/T 1626-2019《进出口动物源食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于进出口肉类、水产、乳制品等动物源性食品中二甲硝咪唑等硝基咪唑类药物残留的检测。
核心检测方法 LC-MS/MS法，结合QuEChERS前处理技术，采用基质匹配校准曲线定量。
检出限与定量限 检出限为0.2 μg/kg，定量限为0.5 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标样（添加浓度0.5-5.0 μg/kg），回收率范围60%-130%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取，分散固相萃取净化；
2. 采用HILIC色谱柱分离；
3. 质谱参数优化时需考虑基质效应。
特别说明 不同基质需单独建立校准曲线；需定期验证质谱灵敏度以防止离子源污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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