甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013

GBW(E)086372

Trimethoprim in methanol

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738-70-5

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2028-06-19
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存，使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	甲氧苄氨嘧啶;甲氧苄胺嘧啶
理化性质	甲氧苄啶，英文/拉丁名称：Trimethoprim，简称TMP。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。本品的熔点为199～203℃，分子式：C14H18N4O3，分子量：290.31800，吸收系数为198～210。甲氧苄啶为合成的广谱抗菌剂,单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等，.甲氧苄啶与磺胺-2，6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲氧苄啶（CAS号：738-70-5）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲氧苄啶	1000μg/mL	2%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法	GB 29702-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

GB 29702-2013。

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GB/T5750.8-2023标准解读

适用范围

适用于生活饮用水及水源中甲氧苄啶等8种药物残留的检测，基质为甲醇溶液标准物质，主要用于环境监测与食品安全领域[2]。

核心检测方法

采用同位素稀释-高效液相色谱质谱联用法（HPLC-MS/MS），结合同位素内标法定量，确保检测结果的准确性[2][4]。

检出限与定量限

甲氧苄啶的检出限为0.05μg/L，定量限为0.15μg/L。扩展不确定度≤6%（k=2），满足痕量检测需求[2][4]。

质控样品要求

标准物质需通过JJF1343均匀性检验，抽样量≥15支，长期稳定性考察周期≥12个月，短期稳定性需通过-20℃~25℃运输模拟测试[2][4]。

关键实验步骤

1. 样品前处理：甲醇基质需经0.22μm滤膜过滤
2. 仪器条件：色谱柱C18（2.1×100mm,1.7μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱
3. 质谱参数：ESI+模式，多反应监测（MRM）采集[2][4]

特别说明

1. 标准物质需避光冷藏（4℃）保存，开封后需立即使用
2. 实验需配备同位素内标（如甲氧苄啶-13C3）校正基质效应
3. 检测结果需进行回收率验证（要求85%-115%）[2][4]

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