乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013

SHAM_160057

Trimethoprim in Acetonitrile

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738-70-5

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

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乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013介绍：

一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲氧苄啶	100μg/mL	None	乙腈

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法	GB 29702-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称

乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质（GB 29702-2013）

适用范围

本标准适用于食品、环境及生物样品中甲氧苄啶的检测与定量分析，涵盖实验室检测、方法验证及仪器校准等场景。

核心检测方法

采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），通过乙腈作为溶剂提取目标物，结合梯度洗脱程序实现分离，以保留时间和质谱碎片离子进行定性定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（MDL）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L，需通过空白加标实验验证实际样品基质对检测结果的影响。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在80%-120%范围内。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取后涡旋震荡并离心；
2. 仪器条件：色谱柱为C18（2.1×100 mm, 1.7 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；
3. 数据采集：采用多反应监测模式（MRM），优化碰撞能量。

特别说明

1. 标准溶液需避光保存于-20℃环境，使用前恢复至室温并混匀；
2. 实验过程中需避免使用含氨类试剂，防止甲氧苄啶降解；
3. 仪器灵敏度波动时需重新校准标准曲线。

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