甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）标准品/GB 29702-2013_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）标准品/GB 29702-2013

BWJ4630-2016

Trimethoprim

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738-70-5

100mg

伟业计量

99.93%（HPLC）

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	2026-12-30
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭避光及干燥条件下保存。使用前，在干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的甲氧苄啶（CAS：738-70-5）为原料，经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的纯度标准值采用测量值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲氧苄啶	99.93%（HPLC）	1.0%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法	GB 29702-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法
适用范围	适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲氧苄啶残留量的定量检测。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱分离，紫外检测器（波长271nm），外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为10μg/kg，定量限为20μg/kg（按信噪比S/N≥3和S/N≥10确定）。
质控样品要求	每批次需同步检测空白样品、加标回收样品（添加浓度20-200μg/kg）和质控盲样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 正己烷脱脂净化； 3. 氮吹浓缩复溶； 4. 0.22μm滤膜过滤后进样。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，推荐使用基质匹配标准曲线；流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（25:75）。

行业标准补充说明

标准名称及标准号	SN/T 1988-2007 进出口动物源性食品中甲氧苄啶残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于进出口检验中畜禽肉、水产品、乳制品等动物源性食品的甲氧苄啶残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式，同位素内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限为2μg/kg，定量限为5μg/kg（基质依赖性强，需实测确认）。
质控要求	每批样品需包含10%平行样，RSD≤15%；添加浓度5-50μg/kg的回收率应为60%-130%。
特别说明	需注意不同基质样品的前处理差异，水产品需增加酶解步骤；质谱参数需定期优化校准。

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