甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013

GBW(E)086371

Trimethoprim in methanol

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738-70-5

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013
GBW(E)086372 | 1000μg/mL
乙腈中三甲氧苄胺嘧啶（甲氧苄啶）溶液标准物质（GB/T 21037-2007）
SHAM_169984 | 1000μg/mL
甲醇
BW1607-2mL | 99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%
甲醇
H17125-3 | GCS,≥99.9%

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-10-11
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	甲氧苄氨嘧啶;甲氧苄胺嘧啶
理化性质	甲氧苄啶，英文/拉丁名称：Trimethoprim，简称TMP。本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。本品的熔点为199～203℃，分子式：C14H18N4O3，分子量：290.31800，吸收系数为198～210。甲氧苄啶为合成的广谱抗菌剂,单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症，可用于治疗敏感菌所致的败血症、脑膜炎、中耳炎、伤寒、志贺菌病（菌痢）等，.甲氧苄啶与磺胺-2，6-二甲氧嘧嘧啶联用，还可用于治疗对氯喹耐药的疟疾。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用甲氧苄啶纯度标准物质（CAS:738-70-5）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以配制值作为浓度标准值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	甲氧苄啶	100μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法	GB 29702-2013	2014-01-01 00:00:00

八、参考资料：

GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法。

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
万佳 ZKQC7899-1	鸡肉粉中甲氧苄啶质控样品	见证书	20g		2026-05-30	5	1000
万佳 BW57625-1	水中氨（GB 29702-2013）	100μg/mL	20mL		2026-05-19	3	40
伟业计量 GBW(E)086372	甲醇中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013	1000μg/mL	1.2mL	738-70-5	2027-06-06	≥10	240
伟业计量 BWJ4630-2016	甲氧苄啶（甲氧苄氨嘧啶）标准品/GB 29702-2013	99.93%（HPLC）	100mg	738-70-5	2026-12-30	≥10	96
伟业计量 SHAM_160057	乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013	100μg/mL	1.2mL	738-70-5		0	100
伟业计量 SHAM_234425	鸡肉粉中甲氧苄啶质控样品/GB 29702-2013	109.8μg/kg	10g	738-70-5		0	720
伟业计量 SHAM_160057	乙腈中甲氧苄啶溶液标准物质/GB 29702-2013	100μg/mL	1.2mL	738-70-5		0	100

一、甲醇中8种药物同位素内标混合溶液标准物质

适用范围

本标准适用于生活饮用水及水源中8种药物与个人护理品（PPCPs）的检测，包括红霉素、沙拉沙星、甲氧苄啶等成分的定量分析，基质为甲醇溶液，用于实验室质量控制及方法验证[2]。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），结合同位素内标法定量，确保检测结果的准确性与精密度。样品前处理包括固相萃取（SPE）净化步骤，以去除基质干扰。

检出限与定量限

各组分检出限（LOD）为0.05μg/L，定量限（LOQ）为0.2μg/L。甲氧苄啶-13c3的扩展不确定度为6%（k=2），表明方法具有较高的灵敏度与可靠性。

质控样品要求

质控样品需满足以下条件：
1. 均匀性：参照JJF1343标准进行抽样检验，相对标准偏差（RSD）≤5%；
2. 稳定性：在-20℃避光保存条件下，有效期12个月，期间需定期监测量值变化。

关键实验步骤

1. 样品前处理：取1.0mL甲醇溶液，氮吹浓缩后复溶；
2. 仪器分析：采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱多反应监测（MRM）模式采集数据；
3. 定量计算：以内标法校准曲线进行目标物浓度计算。

特别说明

1. 标准物质需避光保存于-20℃环境，避免反复冻融；
2. 开封后建议一次性使用，若需分次使用，需进行短期稳定性验证；
3. 实验过程中需严格控制实验室环境温度（20±2℃），以减少溶剂挥发对浓度的影响。

二、水产品中甲氧苄啶残留量的测定

适用范围

本标准规定了水产品（鱼、虾、蟹、龟鳖等）可食组织中甲氧苄啶残留量的高效液相色谱检测方法，适用于食品安全监管及进出口检验。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长271nm，C18色谱柱分离，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲体系，外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限为10μg/kg，定量限为25μg/kg，回收率范围85%-110%，适用于痕量残留分析。

质控样品要求

1. 空白样品添加标准溶液进行回收率实验，每批次样品需包含10%平行样；
2. 标准曲线线性范围需覆盖0.05-5.0mg/L，相关系数≥0.999。

关键实验步骤

1. 样品提取：组织匀浆后用乙腈提取，离心取上清液；
2. 净化：正己烷脱脂，MCX固相萃取柱净化；
3. 上机分析：进样量20μL，柱温30℃，流速1.0mL/min。

特别说明

1. 实验需在避光条件下操作，避免目标物光解；
2. 若样品基质复杂，可采用基质匹配标准曲线减少干扰；
3. 方法验证需满足CNAS-CL01:2018相关要求。

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