二硫化碳中萘溶液标准物质/GBZ/T 160.44_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二硫化碳中萘溶液标准物质/GBZ/T 160.44

BWQ8170-2016

Naphthalene in carbon disulfide

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

91-20-3

2mL

伟业计量

2000μg/mL

见证书

猜您喜欢

二硫化碳中萘溶液标准物质/GBZ/T 160.44-2004
BWQ8171-2016 | 1000μg/mL
乙腈中萘溶液标准物质/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016
BWQ8423-2016 | 200μg/mL
甲醇中萘溶液标准物质（液相色谱仪检定用）/GB/T 29670-2013
BWQ8538-2016 | 1.00×10^-6g/mL(1μg/mL)
异辛烷中萘溶液标准物质
SHAM_114507 | 1000μg/mL
二硫化碳中萘溶液
BW03141-1 | 质控48.9mg/L左右
二硫化碳中萘溶液
BW03141 | 1000μg/mL
二硫化碳中萘溶液
BW03142 | 100μg/mL

一、基本信息：

基质	二硫化碳
形态	液态
有效期	2027-05-29
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	稠环芳烃
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的萘(CAS:91-20-3)为溶质，以色谱纯二硫化碳为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	萘	2000μg/mL	2%	二硫化碳

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GBZ/T 160.44 -2004 工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物	GBZ/T 160.44	2004-12-01 00:00:00

八、参考资料：

您正在浏览的产品：二硫化碳中萘溶液标准物质/GBZ/T 160.44

手机版：二硫化碳中萘溶液标准物质/GBZ/T 160.44

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

工业二硫化碳

适用范围
适用于工业二硫化碳的质量控制，包括生产、检验和验收环节，主要用于粘胶纤维、农药、橡胶助剂等工业领域[2]。

核心检测方法
密度测定法（使用密度计，范围1.240-1.300g/mL）和馏分测量法（按GB/T 615-2006执行），用于评估纯度及挥发性[2]。

检出限与定量限
碘还原物检测限为≤0.0005%（优等品），定量限通过滴定法确定，精度需符合GB/T 8170要求[2]。

质控样品要求
需使用标准试剂进行平行试验，检测过程中需定期校准密度计和馏分装置，确保数据可靠性[2]。

关键实验步骤
1. 样品预处理：避光保存，防止挥发；
2. 密度测定：恒温至20℃后测量；
3. 馏分分析：记录初馏点和终馏点[2]。

特别说明
操作需在通风橱中进行，避免接触明火；废液需按危险化学品规范处理[2]。

空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法

适用范围
用于环境空气和工业废气中二硫化碳浓度的测定，适用于常规环境监测及职业卫生评估[1]。

核心检测方法
二乙胺分光光度法：通过吸收液采集样品，显色后于435nm波长下测定吸光度[1]。

检出限与定量限
检出限为0.3μg/10mL，定量下限为1.0μg/10mL；线性范围0-20μg/10mL[1]。

质控样品要求
每批次需带空白样和加标回收样，回收率应控制在85%-115%[1]。

关键实验步骤
1. 采样：串联两支吸收管，以0.5L/min流速采样；
2. 显色：加入二乙胺-乙酸铜溶液反应30分钟；
3. 比色：用10mm比色皿测定[1]。

特别说明
硫化氢干扰需通过乙酸铅棉排除；采样时间不宜超过60分钟[1]。

GB/T 14326-2009 苯中二硫化碳含量的测定方法

适用范围
针对苯类有机溶剂中微量二硫化碳的检测，适用于化工生产及环境监测领域[1]。

核心检测方法
气相色谱法：采用氢火焰离子化检测器（FID），色谱柱为PEG-20M毛细管柱[1]。

检出限与定量限
方法检出限为0.1mg/kg，定量限为0.3mg/kg；RSD≤5%[1]。

质控样品要求
需使用有证苯中二硫化碳标准物质进行校准，每20个样品插入一个质控样[1]。

关键实验步骤
1. 样品前处理：低温避光保存，防止挥发；
2. 色谱条件：柱温60℃，检测器温度200℃；
3. 定量分析：外标法计算浓度[1]。

特别说明
苯基质干扰需通过分流比优化消除；进样量控制在1μL以内[1]。

[2] GB/T 1615-2021 工业二硫化碳 [1] 二硫化碳标准-分析测试百科网

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！