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乙腈中萘溶液标准物质(HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016/HJ478-2009/HJ647-2013/HJ784-2016/HJ892-2017/GB5009.265-2016)_91-20-3,萘
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  • 乙腈

    A119416-2.5L | ACS, ≥99.5%

  • 乙腈

    A119416-500ml | ACS, ≥99.5%

  • CPAH111516 | >95%

  • 乙腈

    CCEM500433 | >95%

  • 乙腈

    R009679-4L | 梯度色谱级, ≥99.9%

  • 乙腈

    R009738-4X4L | LC-MS

研制依据

HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法(2009-11-01实施)

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法(2013-09-01实施)

HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法(2016-03-01实施)

HJ 892-2017 固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法(2018-02-01实施)

GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定(2017-06-23实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,稀释使用时要确保溶剂一致,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ478-2009,HJ647-2013,HJ784-2016,HJ892-2017,GB5009.265-2016。
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的萘(CAS:91-20-3)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 200μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.5mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品:乙腈中萘溶液标准物质

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一、适用范围

本标准适用于环境监测及分析测试中的质量保证、质量控制、仪器校准、方法验证和技术仲裁,涵盖乙腈中萘溶液的分析与检测[2]。

二、核心检测方法

采用气相色谱法(GC)进行量值核验,通过色谱分离技术定量分析萘的浓度[2]。

三、检出限与定量限

萘的标准值为100μg/mL,扩展不确定度为3%(k=2),定量限基于气相色谱法的灵敏度及基质效应确定[2]。

四、质控样品要求

质控样品需与待测样品同步分析,确保基质匹配,冷藏避光保存,使用前平衡至室温(20±3℃),摇匀后立即使用[2]。

五、关键实验步骤

1. 样品配制:重量-容量法,以色谱纯乙腈为溶剂;
2. 仪器校准:确保气相色谱系统稳定;
3. 均匀性检验:通过多点取样验证浓度一致性[2]。

六、特别说明

安瓿瓶开封后需立即使用,不可再次熔封;实验过程中需严格避免样品污染,确保操作环境洁净[2]。

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