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丙酮中吡氟酰草胺溶液标准物质_83164-33-4
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丙酮中吡氟酰草胺溶液标准物质

GBW(E)086394 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 83164-33-4 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

GB 2763-2019 食品中农药最大残留限量(2020-02-15实施)

基质 丙酮
形态 液态
有效期
存储条件 2-8℃冷藏和避光条件下保存。使用前于室温(20±3℃)平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
用途 本标准物质主要用于食品、卫生、环境、农业等领域相应成分含量、残留检测及检测过程中分析仪器校准、分析方法评价以及质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 2763-2019 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的吡氟酰草胺(CAS:83164-33-4)纯品为原料,以色谱纯丙酮为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 吡氟酰草胺 1000μg/mL 2% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
83164-33-4
2026-05-27
≥10
36
100μg/mL
1.2mL
72178-02-0
0
36
1000μg/mL
1.2mL
72178-02-0
0
144

一、NY/T 3772-2020 吡氟酰草胺原药

适用范围适用于吡氟酰草胺原药的质量控制,涵盖有效成分含量、杂质限值等指标[10]
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用二极管阵列检测器(DAD)进行定量分析[1][5]
检出限与定量限检出限≤0.01mg/kg,定量限≤0.05mg/kg(基于色谱法灵敏度要求)
质控样品要求需使用有证标准物质进行方法验证,平行样相对偏差应≤5%[1]
关键实验步骤1. 样品前处理(丙酮溶解)
2. 色谱条件优化(C18柱,乙腈-水流动相)
3. 标准曲线绘制(5点线性范围)[1][5]
特别说明需注意原药中三氟甲基苯氧基相关杂质的分离检测[10]

二、NY/T 3771-2020 吡氟酰草胺悬浮剂

适用范围规范悬浮剂型产品的质量控制,包括悬浮率、粒径分布等指标[10]
核心检测方法1. 悬浮率测定(CIPAC MT 184方法)
2. 高效液相色谱法(含量测定)[10]
检出限与定量限有效成分检测定量限≤0.1%(w/w)
质控样品要求需包含空白基质加标样品,验证方法回收率(85-115%)[1]
关键实验步骤1. 样品均质化处理
2. 离心分离有效成分
3. 流动相pH值调节(优化分离效果)[5]
特别说明重点关注储存稳定性指标,包括热储、冷储实验[10]

三、NY/T 3770-2020 吡氟酰草胺水分散粒剂

适用范围规定水分散粒剂的崩解时间、润湿性等物理性能指标[10]
核心检测方法1. 崩解时间测定(CIPAC MT 174)
2. 润湿性测试(接触角测量法)[10]
检出限与定量限有效成分定量限≤0.5%(w/w)
质控样品要求需包含不同粒径分布的对照样品[1]
关键实验步骤1. 颗粒强度测试
2. 分散性实验(标准硬水配置)
3. 有效成分提取(超声辅助萃取)[5]
特别说明强调生产过程中混合均匀度的质量控制要求[10]

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