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甲醇中11种酚类混合溶液标准物质(HJ 638-2012/HJ 638)_
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甲醇中11种酚类混合溶液标准物质(HJ 638-2012/HJ 638)

BWQ8617-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
研制依据

HJ 638-2012 环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法 (2012-06-01实施)

基质 甲醇
形态 液态
有效期 2022-08-25
存储条件 在冷藏(2-8℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3℃)平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 HJ 638-2012环境空气 酚类化合物的测定
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的苯酚、间甲酚、对甲酚、邻甲酚、2,4-二氯酚、间苯二酚、1-萘酚、2-萘酚、2,4-二硝基酚、2,6-二甲基酚、4-氯苯酚为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苯酚(CAS:108-95-2) 100μg/mL 4% 甲醇
2 间甲酚(CAS:108-39-4) 100μg/mL 4% 甲醇
3 对甲酚(CAS:106-44-5) 100μg/mL 4% 甲醇
4 邻甲酚(CAS:95-48-7) 100μg/mL 4% 甲醇
5 2,4-二氯酚(CAS:120-83-2) 100μg/mL 4% 甲醇
6 间苯二酚(CAS:108-46-3) 100μg/mL 4% 甲醇
7 1-萘酚(CAS:90-15-3) 100μg/mL 4% 甲醇
8 2-萘酚(CAS:135-19-3) 100μg/mL 4% 甲醇
9 2,4-二硝基酚(CAS:51-28-5) 100μg/mL 4% 甲醇
10 2,6-二甲基苯酚(CAS:576-26-1) 100μg/mL 4% 甲醇
11 4-氯苯酚(CAS:106-48-9) 100μg/mL 4% 甲醇
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-08-28
8
560
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-22
≥10
800
质控20μg/mL左右
1.2mL
2026-12-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
720
100μg/mL
1.2mL
2026-12-30
≥10
480
67.0μg/L
1.5mL
51-28-5
2027-09-30
≥10
144
1000ug/ml
1ml
2029-07-27
≥10
750
1.2mL
2026-08-28
3
550
1000mg/L
1mL
0
700
1000μg/mL
1.2mL
0
800
1000µg/mL
1.2mL
0
350
100ug/ml
1ml
0
448
1000ug/ml
1ml
0
620
约10.1mg/l
1ml
0
200
20ug/mL
1mL
0
698
11组分
1mL
0
420
1000(µg/mL)
1.2 mL
0
350
100µg/mL
1mL
0
360
1000μg/mL
1mL
0
700
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蜂胶中12种酚类化合物含量的测定
适用范围 本标准适用于蜂胶及其制品中12种酚类化合物(包括绿原酸、咖啡酸等)的定量检测,检测基质为蜂胶,但核心检测方法可扩展至其他基质中酚类化合物的分析[2]。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和高效液相色谱法(HPLC)。LC-MS/MS用于高灵敏度定量,HPLC用于常规检测,两种方法均需确保色谱分离效果与质谱参数优化[2]。
检出限与定量限 LC-MS/MS法的检出限(LOD)为0.01-0.05 μg/g,定量限(LOQ)为0.03-0.15 μg/g;HPLC法的LOD为0.1-0.5 μg/g,LOQ为0.3-1.5 μg/g,具体数值因化合物而异[2]。
质控样品要求 实验需使用有证标准物质(如甲醇中酚类混合溶液)进行校准,每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样,回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%[2]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:蜂胶需经甲醇超声提取、离心过滤;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱参数:多反应监测(MRM)模式,优化离子对及碰撞能量[2]。
特别说明 1. 甲醇作为溶剂时需确保纯度≥99.9%,避免杂质干扰;
2. 标准物质需避光冷藏保存,开封后立即使用;
3. 实验室需具备二级生物安全防护条件,操作人员需佩戴防护装备[2]。

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