甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）

BWQ8379-2016

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1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	HJ 638-2012 环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法（2012-06-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	HJ 638-2012 环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法。

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的2,4-二硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯酚、1,3-苯二酚、苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基甲酚、2-甲基甲酚、4-氯苯酚、2,6-二甲基苯酚、2-萘酚、1-萘酚、2,4-二氯苯酚为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	2,4-二硝基苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
2	2,4,6-三硝基苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
3	1,3-苯二酚	100μg/mL	4%	甲醇
4	苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
5	3-甲基苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
6	4-甲基甲酚	100μg/mL	4%	甲醇
7	2-甲基甲酚	100μg/mL	4%	甲醇
8	4-氯苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
9	2,6-二甲基苯酚	100μg/mL	4%	甲醇
10	2-萘酚	100μg/mL	4%	甲醇
11	1-萘酚	100μg/mL	4%	甲醇
12	2,4-二氯苯酚	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

HJ 638-2012 标准适用于环境空气中酚类化合物的测定，包括苯酚、甲基苯酚、氯代酚、硝基酚等12种酚类物质的定量分析，用于环境监测、工业排放控制及污染源排查等领域。

采用高效液相色谱法（HPLC）进行分离与检测。样品经甲醇溶液吸收后，通过色谱柱分离，紫外检测器或荧光检测器定量分析。该方法灵敏度高、选择性好，适用于复杂基质中痕量酚类物质的测定。

12种酚类化合物的检出限范围为0.01~0.05 μg/mL，定量限为0.03~0.15 μg/mL，具体数值因化合物结构和仪器性能略有差异。需通过标准曲线验证实际检测能力。

每批次检测需包含空白样品、平行样及加标回收样。加标浓度应为待测物浓度的1~3倍，回收率需控制在80%~120%。标准曲线相关系数（R²）应≥0.995。

1. 样品采集：使用棕色玻璃瓶避光保存，避免酚类光解；
2. 前处理：甲醇溶液吸收后，0.45 μm滤膜过滤；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min；
4. 检测波长：根据目标物最大吸收波长设定（如270 nm）。

1. 需定期校准色谱系统并验证保留时间稳定性；
2. 硝基酚类化合物易受pH值影响，需控制样品溶液pH在2~3；
3. 含氯酚类化合物需注意色谱柱耐受性，建议使用耐酸碱性色谱柱。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！