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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ638-2012）

SDS140082A

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1.2 mL

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甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ638-2012）介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
1,3-苯二酚/108-46-3	1000(µg/mL)
1-萘酚/201-969-4	1000(µg/mL)
2,4,6-三硝基苯酚/88-89-1	1000(µg/mL)
2,4-二氯苯酚/120-83-2	1000(µg/mL)
2,4-二硝基苯酚/51-28-5	1000(µg/mL)
2,6-二甲基苯酚/576-26-1	1000(µg/mL)
2-甲基苯酚（邻甲酚）/95-48-7	1000(µg/mL)
2-萘酚/135-19-3	1000(µg/mL)
3-甲基苯酚（间甲酚）/108-39-4	1000(µg/mL)
4-氯苯酚/106-48-9	1000(µg/mL)
4-甲基苯酚（对甲酚）/106-44-5	1000(µg/mL)
苯酚/108-95-2	1000(µg/mL)

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商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
秦境 BW04965	甲醇中12种酚类溶液标准物质（HJ 638-2012）	100μg/mL	1.2mL		2026-08-28	8	560
秦境 BW04149	甲醇中11种酚类化合物溶液（HJ 638-2012））	1000μg/mL	1.2mL		2026-12-22	≥10	800
秦境 BW04149-1	甲醇中11种酚类化合物溶液样品（HJ 638-2012）	质控20μg/mL左右	1.2mL		2026-12-22	≥10	300
伟业计量 BWQ8378-2016	甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）	1000μg/mL	1.2mL		2026-12-30	≥10	720
伟业计量 BWQ8379-2016	甲醇中12种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012）	100μg/mL	1.2mL		2026-12-30	≥10	480
伟业计量 BWQ0692-2016	甲醇中2,4-二硝基苯酚质控样品/HJ 676-2013/HJ 638-2012/HJ 1150-2020	67.0μg/L	1.5mL	51-28-5	2027-09-30	≥10	144
ARRAEN RN-31568PDB	甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012	1000ug/ml	1ml		2029-07-27	≥10	750
秦境 BW04965-1	甲醇中12种酚类溶液标准样品（HJ 638-2012）（质控）		1.2mL		2026-08-28	3	550
万佳 BW5676	甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012	1000mg/L	1mL			0	700
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ARRAEN DND012729	甲醇中12种酚类混标（HJ638-2012)	100ug/ml	1ml			0	448
ARRAEN DND009258	甲醇中11种酚类混标（HJ638-2012）	1000ug/ml	1ml			0	620
ARRAEN DND009332	甲醇中12种酚类质控(HJ638-2012）	约10.1mg/l	1ml			0	200
曼哈格 BW30747DM-1ml	标样/甲醇中12种酚类质控样/HJ 638-2012	20ug/mL	1mL			0	698
伟业计量 BWQ8618-2016	甲醇中11种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012/HJ 638）	11组分	1mL			0	420
伟业计量 BWQ8617-2016	甲醇中11种酚类混合溶液标准物质（HJ 638-2012/HJ 638）	100μg/mL	1mL			0	336
曼哈格 BePure-30747XM	标准物质/甲醇中12种酚类化合物混标/HJ 638-2012	100µg/mL	1mL			0	360
曼哈格 BePure-30747YM	标准物质/甲醇中12种酚类化合物混标/HJ 638-2012	1000μg/mL	1mL			0	700
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标准名称及标准号

HJ 638-2012《水质酚类化合物的测定液相色谱法》

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定，包括苯酚、2-氯酚、2,4-二氯酚等。检测浓度范围为0.5 μg/L～200 μg/L。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，色谱柱为C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水梯度洗脱，检测波长为270 nm。样品需经液液萃取或固相萃取前处理。

检出限与定量限

12种酚类化合物的方法检出限（MDL）为0.1 μg/L～0.3 μg/L，定量限（LOQ）为0.5 μg/L～1.0 μg/L。具体数值需通过实验室空白样品加标验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、平行样和加标回收样。加标回收率应控制在70%～130%，平行样相对偏差≤20%。标准曲线相关系数R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 样品酸化至pH≤2后，用二氯甲烷液液萃取；
2. 萃取液浓缩定容后过0.45 μm滤膜；
3. 设置色谱条件并运行标准曲线；
4. 按相同条件进样分析，以外标法定量。

特别说明

1. 样品需避光保存并在24小时内完成萃取；
2. 含硫化物或氧化性物质的样品需预处理；
3. 标准溶液需临用现配，避免光解和挥发损失。

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