甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
![]()
-
甲醇中9种酚类混标
BW1120-3 | 1000μg/mL
-
甲醇中21种卤代烃混标（HJ645-2013）
BW1268 | 21组分
-
甲醇中3种替代物混标HJ639-2012
BW1384-2 | 200μg/mL
-
甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
BW5676 | 1000mg/L
-
2-甲基萘
ZHC-691813 | 见证书
-
12种农药混标
1ST27429-10 | 10μg/mL
-
2-萘甲醇
CCHM701620 | 99.3%
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
-
甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
-
玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
-
饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
货号：RN-31568PDB
系统编号：DND031568
CAS号：
单位：支
浓度：1000ug/ml
规格：1ml
您正在浏览的产品：甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
手机版：甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 638-2012《水质 酚类化合物的测定 高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定，包括苯酚、间甲酚、2,4-二氯酚等。检测浓度范围为0.3~100 μg/L（水样富集后）。
1. 样品前处理：酸性条件下用二氯甲烷液液萃取，脱水浓缩后甲醇定容
2. 分析仪器：高效液相色谱仪（HPLC）配备紫外检测器或荧光检测器
3. 色谱条件：C18反相色谱柱（4.6×150mm, 5μm），流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min
1. 方法检出限（MDL）：0.08~0.25 μg/L（依据取样体积500mL计算）
2. 定量下限（LOQ）：0.30~0.83 μg/L
3. 各组分定量限存在差异，如苯酚定量限为0.30 μg/L，2,4-二硝基酚为0.83 μg/L
1. 空白实验：每批次样品需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 平行样：每10个样品至少1组平行样（相对偏差≤20%）
3. 加标回收：每批次至少1个加标样品（加标量0.5~2.0μg），回收率控制范围70%~130%
4. 标准曲线：r²≥0.995，每24小时需重新校准
1. 酸化萃取：水样pH调至≤2，加入250mL二氯甲烷分三次萃取
2. 脱水浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发浓缩至1mL
3. 溶剂置换：氮吹除去二氯甲烷，甲醇定容至1.0mL
4. HPLC分析：进样量20μL，紫外检测波长280nm（荧光检测需衍生化）
5. 峰识别：保留时间定性，外标法定量
1. 样品保存：采集后24小时内萃取，萃取液4℃避光保存需7日内分析
2. 干扰消除：含硫化合物需用硫酸铜预处理
3. 衍生化要求：对硝基酚等弱紫外吸收组分需进行荧光衍生化处理
4. 安全警示：酚类属有毒物质，操作需在通风橱中进行并佩戴防护装备
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！