甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
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NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
货号：RN-31568PDB
系统编号：DND031568
CAS号：
单位：支
浓度：1000ug/ml
规格：1ml
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手机版：甲醇中12种酚类混标/HJ638-2012
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HJ 638-2012《水质 酚类化合物的测定 高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中12种酚类化合物的测定，包括苯酚、间甲酚、2,4-二氯酚等。检测浓度范围为0.3~100 μg/L（水样富集后）。
1. 样品前处理：酸性条件下用二氯甲烷液液萃取，脱水浓缩后甲醇定容
2. 分析仪器：高效液相色谱仪（HPLC）配备紫外检测器或荧光检测器
3. 色谱条件：C18反相色谱柱（4.6×150mm, 5μm），流动相为甲醇-水梯度洗脱，流速1.0 mL/min
1. 方法检出限（MDL）：0.08~0.25 μg/L（依据取样体积500mL计算）
2. 定量下限（LOQ）：0.30~0.83 μg/L
3. 各组分定量限存在差异，如苯酚定量限为0.30 μg/L，2,4-二硝基酚为0.83 μg/L
1. 空白实验：每批次样品需带1个实验室空白和1个运输空白
2. 平行样：每10个样品至少1组平行样（相对偏差≤20%）
3. 加标回收：每批次至少1个加标样品（加标量0.5~2.0μg），回收率控制范围70%~130%
4. 标准曲线：r²≥0.995，每24小时需重新校准
1. 酸化萃取：水样pH调至≤2，加入250mL二氯甲烷分三次萃取
2. 脱水浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水后，旋转蒸发浓缩至1mL
3. 溶剂置换：氮吹除去二氯甲烷，甲醇定容至1.0mL
4. HPLC分析：进样量20μL，紫外检测波长280nm（荧光检测需衍生化）
5. 峰识别：保留时间定性，外标法定量
1. 样品保存：采集后24小时内萃取，萃取液4℃避光保存需7日内分析
2. 干扰消除：含硫化合物需用硫酸铜预处理
3. 衍生化要求：对硝基酚等弱紫外吸收组分需进行荧光衍生化处理
4. 安全警示：酚类属有毒物质，操作需在通风橱中进行并佩戴防护装备
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